Ccr1l1 アクチベーター
一般的なCcr1l1活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、U-0126 CAS 109511-58-2、Ionomycin CAS 56092-82-1、Tapsigargin CAS 67526-95-8、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Ccr1l1は、C-Cモチーフケモカイン受容体1ライク1をコードし、ERK1およびERK2カスケードの正の制御、単球走化性、破骨細胞の分化など、多様な細胞プロセスに関与している。C-Cケモカイン結合、C-Cケモカイン受容体活性、ホスファチジルイノシトールホスホリパーゼC活性を可能にすると予測されるCcr1l1は、細胞膜に位置し、細胞質と細胞膜の外側で活性を示す。Ccr1l1の活性化には、その機能に直接的または間接的に影響を与える化学的調節因子のネットワークが関与している。PMAはPKCを刺激し、Ccr1l1のリン酸化と免疫反応に重要な活性を高める。U0126はMAPK経路を阻害することにより間接的にCcr1l1を活性化し、ケモカイン受容体活性の調節におけるMAPKシグナルの重要性を強調している。イオノマイシンはカルシウムの流入を誘導し、ホスファチジルイノシトールホスホリパーゼCとCcr1l1の機能に正の影響を与える。タプシガルギンは小胞体ストレス誘導を介してCcr1l1を活性化し、細胞ストレス応答とケモカイン受容体活性化の関連を強調している。
LY294002とWortmanninは、PI3K/Aktシグナルを抑制することによって間接的にCcr1l1を調節し、この経路とCcr1l1が介在する免疫応答との相互作用を強調した。H89、W7、Gö6976は、それぞれPKA、カルモジュリン、PKCを標的とし、Ccr1l1の機能に影響を与え、ケモカイン受容体の活性化におけるこれらのキナーゼの調節的役割を強調している。Bisindolylmaleimide Iと4α-PMAは、Ccr1l1を介した免疫応答の調節におけるPKCアイソフォームの重要性を強調している。カルシウムイオノフォアA23187は、細胞内カルシウム流入を誘導し、Ccr1l1にプラスの影響を与え、ケモカイン受容体活性の制御におけるカルシウムシグナルの重要性を強調した。まとめると、化学活性化因子の複雑なネットワークは、Ccr1l1の活性化と免疫応答および細胞プロセスへの関与の複雑さを明らかにしている。これらの化学物質によって影響を受ける特定の経路や分子を理解することで、Ccr1l1の機能を支配する制御メカニズムについての洞察が得られ、健康や疾患におけるCcr1l1の役割をさらに探求する道が開ける。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは下流エフェクターであるPKCを刺激することでCcr1l1を活性化する。活性化されたPKCはCcr1l1のリン酸化を促進し、そのケモカイン結合および受容体活性を促進する。これにより、免疫応答および骨代謝に重要なERK1およびERK2カスケード、単球走化性、破骨細胞分化の正の制御が引き起こされる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK阻害剤であるU0126は、MAPK経路を阻害することで間接的にCcr1l1を活性化する。ERK1およびERK2カスケード活性の低下は、C-Cケモカイン結合および走化性の増強を含むCcr1l1機能のアップレギュレーションにつながる。これは、Ccr1l1活性の調節におけるMAPKシグナル伝達の重要な役割を強調している。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
カルシウムイオンフォアであるイオノマイシンは、細胞内へのカルシウム流入を誘導することでCcr1l1を活性化する。カルシウムレベルの上昇はホスファチジルイノシトールホスホリパーゼCを刺激し、Ccr1l1の機能に好影響を与える。この活性化はCcr1l1を介したシグナル伝達において重要な役割を果たしており、ケモカイン受容体の活性を制御するカルシウムシグナル伝達の重要性を強調している。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体ストレスを誘導することでCcr1l1を活性化する。小胞体ストレスはホスファチジルイノシトールホスホリパーゼCの活性を高め、Ccr1l1の機能に好影響を与える。これは、細胞ストレス応答とCcr1l1活性化の複雑な関係を浮き彫りにし、ケモカイン受容体の活性を調節する上で小胞体の恒常性が果たす役割を強調している。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達を抑制することで間接的にCcr1l1を活性化する。この経路の阻害はCcr1l1の発現と機能に好影響を与え、単球走化性の正の調節に寄与する。これは、PI3K/Aktシグナル伝達とCcr1l1媒介免疫応答のクロストークを強調している。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
カルモジュリン拮抗薬であるW7は、カルモジュリンを阻害することでCcr1l1を活性化する。カルモジュリン活性の低下はホスファチジルイノシトールホスホリパーゼCに好影響を与え、Ccr1l1のケモカイン結合および受容体活性を高める。これは、Ccr1l1の機能を調節するカルシウム-カルモジュリンシグナル伝達の複雑な役割を強調するものであり、ケモカイン受容体の活性化におけるカルシウム依存性経路の重要性を強調するものである。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Gö6976はPKC阻害剤であり、PKC活性を抑制することで間接的にCcr1l1を活性化する。PKCの阻害は、ERK1およびERK2カスケードの正の調節を含むCcr1l1の機能に好影響を与える。これは、Ccr1l1を介したシグナル伝達を調節するPKCの調節的役割を強調するものであり、ケモカイン受容体の活性化におけるPKC依存性経路の重要性を強調するものである。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは広域スペクトルのPKC阻害剤であり、PKCアイソフォームを阻害することでCcr1l1を活性化します。PKCの抑制は、Ccr1l1のリン酸化とケモカイン結合活性に好影響を与え、単球走化性の正の調節に寄与します。これは、Ccr1l1を介した免疫応答の調節におけるPKCアイソフォームの役割を強調するものであり、ケモカイン受容体の活性化におけるPKC依存性経路の複雑性を強調するものです。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K/Aktシグナル伝達を調節することで間接的にCcr1l1を活性化する。この経路の阻害はCcr1l1の発現に好影響を与え、破骨細胞分化の正の調節に寄与する。これは、PI3K/Aktシグナル伝達とCcr1l1が媒介する細胞プロセスとの相互作用を強調するものであり、ケモカイン受容体の活性化におけるPI3K依存性経路の重要性を強調するものである。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオンチャネル A23187 は、細胞内カルシウム流入を誘導することで Ccr1l1 を活性化する。 カルシウムレベルの上昇はホスファチジルイノシトールホスホリパーゼ C を刺激し、Ccr1l1 の機能に好影響を与える。 この活性化は、Ccr1l1 媒介のシグナル伝達において重要な役割を果たしており、ケモカイン受容体の活性を制御する上でカルシウムシグナル伝達の重要性を強調している。 | ||||||