CCK アクチベーター
一般的な CCK 活性化剤には、A-71623 CAS 130408-77-4、ガストリン-1、ラット、Devazepide CAS 103420-77-5、プログルミド CAS 6620-60-6、ファモチジン CAS 76824-35-6 などがあるが、これらに限定されない。
CCK活性化剤は、消化管および中枢神経系に存在するペプチドホルモンおよび神経ペプチドであるコレシストキニン（CCK）の生物学的活性の調節または増強に関連する化学化合物の一種です。CCKは、主に消化器系において、シグナル伝達分子としてさまざまな生理学的プロセスに重要な役割を果たしています。このホルモンは小腸の特殊な細胞で生成され、食物、特に脂肪分やタンパク質を多く含む食事の摂取に応じて分泌されます。CCKは胆嚢の収縮を刺激し、胆汁を小腸に放出させることで知られており、これは食事から摂取した脂肪の消化と吸収に不可欠な役割を果たしています。
CCKはまた、脳内の受容体に作用して満腹感をもたらし、さらなる食物の摂取を抑制することで、食欲と満腹感にも影響を与えています。CCK活性化因子は、CCKまたはその受容体と相互作用し、ホルモンの結合親和性やシグナル伝達経路を変化させると考えられています。この調節は胆嚢収縮の効率や消化プロセスの調節に影響を与え、体内のさまざまな栄養素への反応に影響を及ぼします。さらに、食欲の調節に対するCCKの影響により、摂食行動や代謝プロセスの研究においてCCK活性化剤が注目されています。これらの活性化剤がCCKの機能にどのように影響するかを理解することは、消化や満腹感を司る複雑なメカニズムを解明する手がかりとなり、生物の健康や栄養バランス全体にとって重要な側面となります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-71623 | 130408-77-4 | sc-203487 | 1 mg | $284.00 | 1 | |
A-71623は、コレシストキニン（CCK）受容体アゴニストとして、消化プロセスに関連するシグナル伝達経路を活性化する特異的な分子間相互作用に関与することで特徴づけられる。そのユニークな構造コンフォメーションは、CCK受容体への高親和性結合を可能にし、酵素分泌や消化管運動に対する下流の効果に影響を与える。脂質膜とのダイナミックな相互作用によりバイオアベイラビリティが向上し、生理的条件下での安定性が持続的な受容体活性化をサポートする。 | ||||||
Gastrin-1, rat | 81123-06-0 | sc-397105 | 0.5 mg | $337.00 | ||
ガストリン-1（ラット）は、胃酸分泌の強力な刺激因子として機能し、胃粘膜の特異的受容体と結合する。そのユニークなペプチド構造はCCK-Bレセプターとの相互作用を促進し、胃の運動と酵素分泌を促進する細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こす。この化合物は、受容体との結合において迅速な動態を示し、迅速な生理学的反応をもたらす。さらに、消化管環境において安定であるため、消化プロセスを効果的に調節する。 | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
強力かつ選択的なCCK-A受容体拮抗薬であるデバゼピドは、抑制性フィードバック機構を遮断することで、間接的にCCK活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
非選択的 CCK 受容体拮抗薬であるプログルミドは、受容体における競合阻害を減少させることで間接的に CCK 活性を促進する。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
もう一つのH2受容体拮抗薬であるファモチジンは、胃酸分泌を減少させることにより間接的にCCK活性を促進し、CCK放出に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
ヒスタミンH2受容体拮抗薬であるシメチジンは、CCK活性と密接な関係にある胃酸レベルを調節することにより、間接的にCCK分泌を促進することができる。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
H2受容体拮抗薬であるラニチジンは、CCK放出に影響を及ぼす胃酸分泌に対する作用を通して、間接的にCCK活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
別の H2 受容体拮抗薬であるニザチジンは、胃酸レベルに影響を与えることで間接的に CCK 活性を刺激し、その結果、CCK 分泌に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Roxatidine | 78273-80-0 | sc-280071A sc-280071 | 1 mg 10 mg | $61.00 $459.00 | 1 | |
H2受容体拮抗薬であるロキサチジンは、胃酸分泌を調節することによって間接的にCCK活性を増強するが、このプロセスはCCK放出と関連している。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
プロトンポンプ阻害薬であるオメプラゾールは、CCK調節に関与する胃酸分泌を変化させることにより、間接的にCCK活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||