CCDC56 アクチベーター
一般的なCCDC56活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、オカダ酸CAS 78111-17-8などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
CCDC56活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にCCDC56の機能的活性を促進する多様な化合物群が含まれる。アデニル酸シクラーゼ刺激剤であるフォルスコリンとホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、CCDC56のシグナル伝達における潜在的な役割を強化し、それによってCCDC56と相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性のあるプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。同様に、PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、細胞内シグナル伝達ネットワークにおいてCCDC56の活性を調節する基質のリン酸化につながる可能性がある。
CCDC56活性化物質は、異なるシグナル伝達経路を通して間接的にCCDC56の機能的活性を刺激する化合物のスペクトルで構成される。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、シグナル伝達においてCCDC56と相互作用したり、CCDC56の機能を制御したりするタンパク質のリン酸化を引き起こす可能性がある。プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子であるPMAは、CCDC56が影響を及ぼす可能性のある細胞内のタンパク質のリン酸化パターンを変化させることにより、CCDC56の活性を変化させる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型レセプターに関与し、CCDC56の役割と交差する可能性のあるシグナル伝達カスケードを開始し、細胞骨格の動態や小胞輸送を調節することでその活性を高める可能性がある一方、A23187は細胞内カルシウムを上昇させ、CCDC56の機能と交差する可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達を活性化する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP（cAMP）レベルを増加させます。 cAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAはさまざまなタンパク質をリン酸化し、シグナル伝達におけるCCDC56の機能を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を阻害することで、それらの蓄積を促します。これは、cAMP依存性シグナル伝達経路を増幅することで間接的にCCDC56活性を増強します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA は PKC 活性化因子であり、リン酸化または CCDC56 が作用する細胞環境の変化によって CCDC56 の機能的活性化を含む細胞プロセスに下流効果をもたらす可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子はGタンパク質共役受容体を活性化し、細胞骨格のダイナミクスや小胞輸送の変化を通じて間接的にCCDC56の活性を高める可能性がある下流への影響をもたらします。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、細胞内のタンパク質のリン酸化レベルを増加させます。このメカニズムにより、間接的にCCDC56の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を高めるイオンチャネルであり、細胞内でのCCDC56の役割と重複する可能性があるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することで、CCDC56の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、さまざまなタンパク質キナーゼの阻害剤として知られており、抗酸化作用があります。CCDC56の機能と交差するシグナル伝達経路を調節することで、CCDC56の活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、SERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。このカルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にCCDC56の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を変化させることで、関連するシグナル伝達カスケードや細胞プロセスに影響を与え、CCDC56の活性を高める可能性がある。 | ||||||