CCDC49 アクチベーター

一般的なCCDC49活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン、遊離酸CAS 56092-81-0、インスリンCAS 11061-68-0、ALK5阻害剤II CAS 446859-33-2が挙げられるが、これらに限定されない。

フォルスコリンは典型的なアデニルシクラーゼ刺激因子であり、細胞内のcAMPレベルを増大させ、それによってPKAの活性化を促進する。極めて重要なキナーゼであるPKAは、多数の基質をリン酸化することができ、CCDC49の機能と交差する制御タンパク質に影響を与える可能性がある。IBMXは、cAMPの分解を阻害することによってこの作用を補完し、それによってPKAの活性状態とそれに続く細胞作用を永続させる。一方、PMAはジアシルグリセロールを模倣する能力で際立っており、多くのタンパク質のセリン残基やスレオニン残基をリン酸化することで知られるPKCを強力に活性化し、それによってCCDC49に影響を与える可能性がある。一方、スタウロスポリンは、古典的にはPKC阻害剤として知られているが、ある条件下では部分的活性化剤として作用し、CCDC49に影響を与えるシグナルを伝達するキナーゼ活性を微妙に調節するという二面性を示す。

イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは、様々なカルシウム依存性キナーゼやホスファターゼにとって重要な決定因子である細胞内カルシウムレベルを上昇させ、CCDC49に影響を与える。このことは、細胞内カルシウム動態の変化に対するタンパク質の潜在的な反応性を示している。EGF、インスリン、PDGFなどの成長因子による受容体チロシンキナーゼの活性化、およびALK5阻害剤IIによるセリン／スレオニンキナーゼ受容体の活性化は、複雑なシグナル伝達カスケードを引き起こす。これらのカスケードは、CCDC49のリン酸化状態、発現レベル、または全体的な活性を制御すると思われる、無数のリン酸化イベントと転写変化で最高潮に達する。同様に、レチノイン酸は核内受容体に関与して遺伝子発現を再構築し、タンパク質レベルの上昇や、CCDC49と相互作用したりCCDC49を制御したりするタンパク質の活性化につながる可能性がある。アニソマイシンは主にタンパク質合成阻害剤であるが、ストレス活性化タンパク質キナーゼ（SAPK）を活性化することができる。SAPKは広範なタンパク質をリン酸化する能力があり、CCDC49の調節に関連する可能性を示唆している。