CCDC44 アクチベーター

一般的な CCDC44 活性化剤には、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7、D-erythro-Sph スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、IBMX CAS 28822-58-4、および (-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。

CCDC44活性化物質には、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節することにより、CCDC44の機能的活性を相乗的に増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを増大させることにより、PKA活性化を触媒して間接的にCCDC44の活性を増強し、CCDC44が作動することが知られている経路内のタンパク質をリン酸化することができる。このような一連の現象により、特にCCDC44の機能がcAMP応答性エレメントに依存している場合には、CCDC44の役割が増強される。同様に、PMAはPKCを活性化し、PKCはCCDC44と相互作用する基質をリン酸化し、CCDC44の機能的活性を促進する。細胞内カルシウムレベルに対するA23187の標的化された影響は、CCDC44またはそのパートナーをリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化し、CCDC44の生物学的活性の増強につながる。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合することにより、CCDC44が関与する細胞機能を調節するシグナル伝達経路を活性化することができる。一方、IBMXがホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPおよびcGMPレベルが上昇し、PKAおよびPKG活性の亢進を通じて間接的にCCDC44の活性を増強する。

エピガロカテキンガレート(EGCG)は、様々なプロテインキナーゼを阻害することにより、競合的シグナル伝達を減少させ、CCDC44の経路がより顕著になる可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninはPI3K/Akt経路の活性を低下させ、CCDC44が活性を示す経路を通してシグナル伝達を方向転換し、その役割を高める可能性がある。タプシガルギンによるSERCAポンプの阻害は細胞質カルシウムの増加をもたらし、カルシウム依存性経路を活性化することでCCDC44の活性を増幅させる可能性がある。ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害も同様に、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減らすことでCCDC44の活性を高めることができる。最後に、MAPKシグナル伝達の特異的阻害剤であるSB203580とU0126は、それぞれp38とMEK1/2を阻害することにより、シグナル伝達をCCDC44がより活性化される経路へとシフトさせ、その機能を促進する可能性がある。まとめると、これらのCCDC44アクチベーターは、CCDC44の発現をアップレギュレートしたり、直接活性化したりすることなく、CCDC44が直接関与する経路や細胞プロセスに影響を与えることによって、タンパク質の機能を高めるということである。