CCDC36阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や生物学的プロセスを阻害することにより、間接的にCCDC36タンパク質の機能的活性を減弱させる多様な化合物群である。チロシンキナーゼ阻害剤であるエルロチニブは、CCDC36を制御する可能性のある受容体チロシンキナーゼを阻害することにより、CCDC36の機能を低下させる可能性がある。同様に、ZM-447439とGW 5074はそれぞれAuroraキナーゼとRAFキナーゼを標的とし、CCDC36が細胞周期やMAPK/ERKシグナル伝達カスケードの一部であれば、CCDC36の活性低下につながる可能性がある。ROCK阻害剤Y-27632は、アクチン細胞骨格の動態や細胞運動性を変化させることによってCCDC36に影響を与える可能性があり、CDK4/6阻害剤PD 0332991は、その活性が細胞周期の制御に関係していればCCDC36に影響を与える可能性がある。さらに、TGF-β受容体キナーゼとAMPKをそれぞれ標的とするSB 431542やBML-275のような経路特異的阻害剤は、SMADシグナル伝達や細胞エネルギー調節経路の調節を通じてCCDC36活性が低下する可能性を示唆している。
阻害の物語はXAV939、PF-00562271、LY 294002のような化合物でも続いており、これらはそれぞれタンキラーゼ、FAK、PI3Kシグナル伝達経路を標的とする。これらの阻害剤は、CCDC36がWnt/β-カテニン、細胞接着、PI3K/Akt経路によって制御されている場合、その機能を低下させる可能性がある。MG132は、プロテアソーム分解を阻害することにより、CCDC36を負に制御するタンパク質を安定化させる可能性がある。最後に、ストレスで活性化されるシグナル伝達カスケードであるJNK経路がCCDC36の制御に関与している可能性があり、SP600125によるその阻害はCCDC36活性の低下をもたらすかもしれない。これらの阻害剤を総合すると、CCDC36の潜在的な複雑さがわかる。
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