CCDC151は、その活性化につながる細胞内イベントのカスケードを開始することができる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激することが知られており、アデニル酸シクラーゼはATPからcAMPへの変換を触媒する。cAMPレベルの上昇は、CCDC151を含む様々な基質をリン酸化する酵素であるプロテインキナーゼA(PKA)の活性化を誘発する。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、PKA活性の上昇を維持する。このPKAの持続的な活性は、CCDC151のリン酸化をもたらす。cAMPのアナログであるジブチリル-cAMPと8-Br-cAMPは、上流のレセプターとアデニル酸シクラーゼの活性化をバイパスし、PKAを直接活性化し、CCDC151をリン酸化する。アドレナリン受容体と相互作用するエピネフリンもまた、cAMPの産生とそれに続くPKAの活性化を誘導し、CCDC151のリン酸化につながる
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、CCDC151を含むさまざまな標的タンパク質をリン酸化する可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、いずれも細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルモジュリン依存性経路や他のカルシウム感受性シグナル伝達カスケードを活性化し、CCDC151の活性化につながる可能性がある。キレリスリンは主にPKC阻害剤であるが、CCDC151の活性化に至る別のシグナル伝達経路を誘導する可能性がある。プロテインホスファターゼ1および2Aの阻害剤であるカリクリンAおよびオカダ酸は、タンパク質のリン酸化状態を増加させ、CCDC151のリン酸化を引き起こす可能性がある。最後に、ホスファチジン酸はmTORシグナル伝達経路を活性化し、これもCCDC151のリン酸化とその結果としての活性化に寄与すると考えられる。このように、それぞれの化学物質は、CCDC151のリン酸化状態や活性化に影響を与える、異なる分子的アプローチを示している。
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