アデニルシクラーゼ活性化因子として知られるフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、シグナル伝達ネットワークを波及させ、CCDC103が関与する機能的相互作用を高める可能性がある。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することでcAMPを上昇させ、CCDC103の活性に有利な細胞内状態を維持する。プロテインキナーゼCは細胞内シグナル伝達の重要な役割を担っており、PMAのような化合物によって活性化され、CCDC103や関連する制御タンパク質のリン酸化につながり、その活性に影響を与える可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性キナーゼとホスファターゼのカスケードを活性化し、CCDC103の調節につながる可能性がある。このようなキナーゼ経路は、チロシンキナーゼ阻害剤であるGenisteinやPI3K阻害剤であるLY294002によっても標的とされ、それぞれ細胞内のリン酸化動態を変化させ、CCDC103の制御に影響を与える可能性がある。
PD98059のような他の化合物は、MAPK/ERK経路の上流キナーゼであるMEK1を阻害することによって作用し、間接的にCCDC103に影響を与える別の道を提供する。トリコスタチンAや5-アザシチジンなどのエピジェネティック・モジュレーターは、遺伝子発現パターンを変化させ、CCDC103の挙動を支配するタンパク質ランドスケープに変化をもたらす可能性がある。AICARはAMPKを活性化し、細胞のエネルギー状態に反応してCCDC103の活性に影響を与えるかもしれない。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、CCDC103の経路と交差する可能性がある。リン酸化のバランスはタンパク質の機能にとって重要であり、そのバランスはPP1やPP2Aのようなリン酸化酵素によって保たれている。岡田酸のようなこれらの酵素の阻害剤は、リン酸化されたプロテオームへと天秤を傾ける可能性があり、CCDC103の機能に影響を与える可能性がある。
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