CCDC100阻害剤
一般的なCCDC100阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、エモジンCAS 518-82-1、ビスインドリルマレイミドI (GF 1092 03X）CAS 133052-90-1、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6に限定されるものではない。
CCDC100の化学的阻害剤は、多様なメカニズムでその活性を調節する。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、プロテインキナーゼC（PKC）を標的とすることにより、CCDC100を含む様々なタンパク質のリン酸化を抑制することができる。この作用により、CCDC100のリン酸化状態に依存することが多い正常な細胞機能に関与する能力が低下する。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、CCDC100をリン酸化する原因となるPKCを特異的に阻害するため、その阻害によってCCDC100の活性が低下する可能性がある。エモジンはチロシンキナーゼ阻害剤として機能し、チロシンキナーゼがCCDC100をリン酸化してその機能を制御する可能性があるため、間接的にCCDC100のリン酸化とその後の活性に影響を与える可能性がある。
MAPK経路では、PD 98059とU0126はMEKの阻害剤として機能する。MEKはERK経路を活性化する上流キナーゼであり、リン酸化を通じてタンパク質の機能を調節する一般的な経路である。PD98059またはU0126によるこの経路の阻害は、CCDC100が下流の標的である場合、CCDC100のリン酸化と活性の低下をもたらす可能性がある。さらに、SB203580とSP600125は、MAPK経路の異なる構成要素、すなわちそれぞれp38 MAPKとJNKを標的とする。これらのキナーゼの阻害は、もしCCDC100がこれらの経路によって制御されているならば、CCDC100活性の低下につながる可能性がある。別の面では、LY294002とワートマンニンはPI3Kを阻害し、ラパマイシンはmTORを標的とするが、これらはいずれもPI3K/ACT/mTORシグナル伝達経路の一部である。もしCCDC100がこれらのシグナル伝達経路に関与しているのであれば、これらの経路の阻害はCCDC100のリン酸化状態や活性を乱す可能性がある。最後に、PP2とダサチニブはSrcファミリーチロシンキナーゼとc-KITを阻害し、様々なタンパク質をリン酸化することができる。もしCCDC100がこれらのキナーゼの基質であれば、これらのキナーゼの阻害によってその活性が低下する可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
SP600125は、アポトーシス、細胞増殖、および分化の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤である。JNKを阻害することにより、SP600125は、その発現を制御する転写因子の転写活性を変化させることで、間接的にRhox9の制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
エモジンはチロシンキナーゼ阻害剤であり、CCDC100をリン酸化する可能性が高いキナーゼに影響を与えることで間接的にCCDC100を阻害し、リン酸化が制御事象である細胞機構におけるCCDC100の正常な機能を妨げます。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide Iは、PKCを特異的に阻害します。PKCは、CCDC100のリン酸化状態に影響を与える可能性があるため、PKCの阻害は、リン酸化の欠如によるCCDC100活性の低下につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPK/ERK経路の上流にあるMEKの阻害剤です。この経路を阻害することで、CCDC100を含む様々なタンパク質のリン酸化を減らし、その機能を抑制する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することでAKTシグナル伝達経路を変化させることができる。AKTは多数のタンパク質をリン酸化できるため、CCDC100がAKTの基質または下流エフェクターである場合、PI3Kの阻害は間接的にCCDC100活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤として作用し、MEK1/2はMAPK経路におけるERK1/2の活性化に不可欠です。この経路を阻害することにより、その活性化または安定化にMAPK経路に依存している場合は、CCDC100の機能を間接的に阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、もしCCDC100の機能がp38 MAPKシグナルの影響を受けるのであれば、その阻害によってCCDC100の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの別の阻害剤です。PI3Kを阻害することで、この化学物質はPI3K/AKT経路を損傷し、CCDC100がこのシグナル伝達カスケードの一部である場合には、CCDC100の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKの阻害は、この経路によって制御されるタンパク質の活性を低下させる可能性があり、JNK基質である場合、CCDC100も含まれる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路の中心的なタンパク質であるmTORを阻害します。CCDC100がこの経路の構成要素によって制御されているか、または相互作用している場合、mTORの阻害によりCCDC100の活性が低下する可能性があります。 | ||||||