CC2D1B活性化剤は、細胞内シグナル伝達経路への影響を通じてCC2D1B活性の増強に極めて重要な役割を果たす、多様な化合物群である。フォルスコリンとIBMXは、CC2D1Bが関連することが知られている経路であるcAMPシグナル伝達カスケードを標的とする。フォルスコリンはcAMPの合成を促進し、その後のPKAの活性化につながり、PKAはCC2D1Bの機能を増幅させる制御タンパク質をリン酸化することができる。IBMXは、cAMPの分解を阻害することでこのプロセスを補完し、CC2D1B活性を促進するPKAシグナル伝達を延長する。エピガロカテキンガレートとゲニステインは、CC2D1Bが関与する経路を抑制するはずのプロテインキナーゼを阻害することで、CC2D1Bの増強にさらに貢献し、CC2D1Bのより強固な活性化への道を開く。PKCの活性化を介したPMAと、Gタンパク質共役受容体に関与するスフィンゴシン-1-リン酸の協奏的な作用は、CC2D1Bのシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質のリン酸化により、CC2D1B活性にとって好ましい環境へと結実する。
CC2D1Bの活性は、様々なキナーゼやホスファターゼを調節する阻害剤や活性化剤の複雑な相互作用によってさらに影響を受け、それによって間接的にCC2D1Bの機能性に影響を与える。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、CC2D1B経路に対する負のフィードバックを減少させる一方、MEK1/2阻害剤であるU0126とp38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、細胞内でのCC2D1Bの役割を有利にするようにシグナル伝達を再編成する。さらに、タプシガルギンとA23187は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する重要なセカンダリーメッセンジャーである細胞内カルシウムレベルを操作し、細胞内シグナル伝達におけるCC2D1Bの役割を高める可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、CC2D1Bの発現を直接変化させることなく、CC2D1Bの機能的活性を確実にアップレギュレートするために、多くのシグナル伝達メカニズムを利用している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA を活性化し、CC2D1B 関連経路に関連するタンパク質を含むタンパク質をリン酸化し、その結果、CC2D1B の機能活性が向上します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤です。cAMPの分解を阻害することで、PKAの活性化を持続させます。この持続的な活性化は、CC2D1B関連経路のタンパク質のリン酸化を促進することで、CC2D1Bの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害することから、CC2D1B経路に対する負の制御的影響を減少させる可能性があり、その結果、CC2D1Bの活性が高まる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子です。 PKCは多くのタンパク質のセリンおよびスレオニン残基をリン酸化します。 PMAによるPKCの活性化は、CC2D1Bのシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化することで、CC2D1Bの活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はシグナル伝達分子として働き、Gタンパク質共役受容体を介してCC2D1Bの活性に好影響を与える可能性があり、その結果、下流のキナーゼが活性化され、CC2D1Bの機能経路が強化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼを阻害することでカルシウム恒常性を乱します。 細胞内のカルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、CC2D1Bを伴うシグナル伝達経路を増強します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。このカルシウム流入は、カルシウム依存性シグナル伝達カスケードを介してCC2D1Bの機能活性を高めるキナーゼを活性化させる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合シグナル伝達経路を減少させる可能性があるため、下流の標的のリン酸化を介して CC2D1B を活性化するシグナル伝達経路を間接的に強化します。 | ||||||