カテプシンW阻害剤は、システインプロテアーゼファミリーの一員として分類される酵素、カテプシンWの活性を調節するために設計された特定の化学クラスに属します。カテプシンは主にリソソーム内でのタンパク質分解に関与するさまざまな生理学的プロセスに関与しています。その中でも、カテプシンWは組織特異的な発現と独自の基質特異性により、特異なメンバーとして際立っています。この酵素は主にナチュラルキラー細胞や細胞傷害性Tリンパ球などの免疫細胞に存在し、免疫系の機能に関与していることが示唆されています。カテプシンW阻害剤の設計と開発は、その免疫応答および細胞の恒常性における関与を認識することに根ざしています。
カテプシンWの阻害剤は、酵素の活性部位に特異的に結合し、そのプロテアーゼ活性を妨げるように精密に作られた分子です。構造的には、これらの阻害剤はしばしばカテプシンWの自然基質を模倣するように設計されたスキャフォールドを特徴とし、その相互作用において高い特異性を確保します。このターゲット化された阻害は、オフターゲット効果を最小限に抑え、これらの化合物の選択性を高めるために重要です。研究者や医薬化学者は、カテプシンW阻害剤の効力と薬物動態特性を最適化するために、構造活性相関研究の包括的なプロセスに従事しています。カテプシンWの活性を調節することにより、これらの阻害剤は酵素の生理学的機能の解明に貢献し、細胞および免疫学的プロセスに関連するさまざまな研究分野での潜在的な応用への道を開きます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
カテプシンを含むシステインプロテアーゼを阻害できる非可逆的エポキシド阻害剤。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
フルオロメチルケトンベースの阻害剤で、カテプシンを含むシステインプロテアーゼを阻害することができる。 | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
可逆的なペプチジルジアゾメチルケトンで、様々なカテプシンを阻害することが知られている。 | ||||||
Divinyl sulfone | 77-77-0 | sc-255120 sc-255120A | 10 g 50 g | $117.00 $266.00 | ||
不可逆的阻害剤は、システインプロテアーゼの活性部位を修飾する可能性がある。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
システイン、セリン、スレオニンプロテアーゼを阻害するペプチドアルデヒド。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
広範囲のシステインプロテアーゼ阻害剤で、カテプシンW活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
もともとはカスパーゼ-1阻害剤であったが、間接的な経路を通じてプロテアーゼ活性を変化させる可能性がある。 | ||||||