触媒作用
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)[1,4-bis(diphenylphosphino)butane]rhodium(I) tetrafluoroborate | 82499-43-2 | sc-252433 | 100 mg | $101.00 | ||
ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-2,5-ジエン)[1,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン]ロジウム(I)テトラフルオロボレートは、安定な有機金属錯体を形成するユニークな能力によって触媒として機能する。立体障害のあるホスフィン配位子は、基質の配位に有利な環境を作り出し、反応速度を向上させる。その特徴的な電子構造は、アルケンの効果的なπ活性化を可能にし、位置選択的な変換を促進する。この化合物の強固な金属-リガンド相互作用は、触媒サイクルの効率的な回転を促進し、多様な合成用途における可能性を示す。 | ||||||
[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane](1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate | 79255-71-3 | sc-229827 sc-229827A | 100 mg 500 mg | $110.00 $364.00 | ||
1,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン(1,5-シクロオクタジエン)ロジウム(I)テトラフルオロボレートは、そのユニークな配位化学を利用して触媒として機能する。嵩高いホスフィン配位子は立体的にアクセスしやすい環境を提供し、基質との選択的結合を促進する。この錯体は顕著な安定性と反応性を示し、迅速な電子移動を可能にし、ユニークな反応経路を促進する。遷移状態を安定化させる能力により反応速度論が向上し、触媒反応における汎用性の高いツールとなる。 | ||||||
Bromopentacarbonylmanganese(I) | 14516-54-2 | sc-227532A sc-227532 | 1 g 5 g | $214.00 $520.00 | ||
ブロモペンタカルボニルマンガン(I)は、マンガン中心がカルボニル基と配位し、非常に反応性の高い環境を作り出すという特徴的な金属-配位子相互作用を通して触媒として作用する。この錯体はユニークな電子移動過程を促進し、様々な反応の速度を向上させる。中間体を安定化させ、活性化エネルギー障壁を下げるその能力は、効率的な触媒反応を可能にし、有機金属化学における注目すべき存在となっている。 | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)silver(I) | 38892-25-0 | sc-223072 | 5 g | $120.00 | ||
(1,5-シクロオクタジエン)(ヘキサフルオロアセチルアセトナト)銀(I)は、銀の中心がヘキサフルオロアセチルアセトナト配位子と相互作用して安定でありながら反応性の高い錯体を形成するというユニークな配位化学を利用して触媒として機能する。この配置は、明確なπ-πスタッキング経路とσ-結合メタセシス経路を通じて、基質の選択的活性化を促進する。この化合物の電子的特性を調節する能力は、反応速度を向上させ、多様な触媒プロセスを促進するのに有効である。 | ||||||
(3-Bromopropyl)trimethylammonium bromide | 3779-42-8 | sc-231560 | 25 g | $114.00 | ||
(3-ブロモプロピル)トリメチルアンモニウムブロマイドは、その4級アンモニウム構造により求核置換を促進し、求電子反応性を高めることで触媒として作用する。ブロモプロピル基は立体障害を導入し、基質との選択的相互作用を促進する。イオン性であるため、効率的な溶媒和と遷移状態の安定化が可能となり、反応速度の加速につながる。この化合物のユニークな分子構造により、反応経路に影響を与え、様々な化学変換における触媒効率を高めることができる。 | ||||||
Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride,dimer | 12354-84-6 | sc-228913 | 100 mg | $84.00 | ||
塩化ペンタメチルシクロペンタジエニルイリジウム(III)二量体は、金属中心間の協力的相互作用を促進するユニークな二量体構造を利用して触媒として機能する。この配置は相乗効果によって基質の活性化を促進し、効率的な電子移動と結合の活性化を可能にする。この化合物の立体的に要求の高いリガンドは、選択的な反応に有利な環境を作り出し、その強固な配位化学は触媒サイクルにおける迅速なターンオーバーを促進し、反応速度論と選択性を最適化する。 | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) hexafluorophosphate dichloromethane complex (1:1) | 35238-97-2 | sc-229833 | 500 mg | $135.00 | ||
(1,5-シクロオクタジエン)ビス(トリフェニルホスフィン)ロジウム(I)ヘキサフルオロホスフェートをジクロロメタン中で配位させた錯体は、そのユニークな配位環境により顕著な触媒特性を示す。ロジウム中心は酸化的付加と還元的脱離を促進し、効率的なC-H活性化を可能にする。ホスフィン配位子は電子密度を高め、選択的な反応性を促進する。この錯体は有機溶媒に溶解するため、基質と効果的に相互作用し、さまざまな触媒変換における反応速度と選択性を最適化する。 | ||||||
Dichloro(1,10-phenanthroline)copper(II) | 14783-09-6 | sc-227793 | 1 g | $46.00 | ||
ジクロロ(1,10-フェナントロリン)銅(II)は、基質との配位を高める平面的なキレート配位子構造を利用して触媒として機能する。フェナントロリン部位間の強いπ-πスタッキング相互作用は電子の非局在化を促進し、効率的な酸化還元プロセスを促進する。ユニークな配位子場効果によって反応中間体を安定化させることができるため、様々な触媒経路において反応速度の加速と選択性の向上が可能になる。 | ||||||
Nickel(II) chloride | 7718-54-9 | sc-236169 sc-236169A | 100 g 500 g | $67.00 $184.00 | ||
塩化ニッケル(II)は、基質の活性化を促進する配位化学に関与することで、効果的な触媒として機能する。様々な配位子と安定な錯体を形成するその能力は、電子移動プロセスを促進し、反応速度の向上につながる。その配位圏のユニークな形状は、触媒サイクルにおける多様な経路を可能にし、そのルイス酸性は反応性中間体の形成を促進する。この多用途性により、多くの触媒変換において重要な役割を担っている。 | ||||||
Trichlorooxobis(triphenylphosphine)rhenium(V) | 17442-18-1 | sc-229563 | 1 g | $68.00 | ||
トリクロロオキソビス(トリフェニルホスフィン)レニウム(V)は、電子移動を促進し、反応中間体を安定化させる能力を特徴とする万能触媒である。トリフェニルホスフィン配位子の存在は、その配位化学を強化し、基質とのテーラーメイドの相互作用を可能にする。この化合物はユニークな反応性パターンを示し、特異な電子的性質と立体効果によって特定の反応経路を促進し、反応速度論に影響を与える。 | ||||||