触媒作用
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
酸化ヒ素(III)は、ユニークな酸化還元相互作用によって触媒として働き、様々な化学反応における電子移動を促進する。基質と錯体を形成するその能力は反応速度を高め、より効率的な経路を可能にする。この化合物は両性であるため、酸-塩基反応と求核反応の両方に関与することができ、その特異な表面特性は吸着ダイナミクスに影響を与え、最終的に触媒性能全体に影響を与える。 | ||||||
Copper | 7440-50-8 | sc-211129 | 100 g | $50.00 | ||
銅は、様々な反応において遷移状態を安定化させ、活性化エネルギーを低下させる能力を通じて、多目的な触媒として機能する。そのユニークな電子構造は、反応物質との効果的な配位を可能にし、選択的な経路を促進する。銅の高い表面積は吸着を促進し、酸化状態に対する能力は多様な酸化還元を可能にします。さらに C-C 結合の形成を促進する銅の役割は、有機合成におけるその重要性を示し、反応効率と選択性を促進します。 | ||||||
Lead(II) oxide | 1317-36-8 | sc-211727 sc-211727A | 250 g 1 kg | $53.00 $148.00 | ||
酸化鉛(II)は、電子移動プロセスを促進することで触媒として機能し、安定な中間体を形成するユニークな能力によって反応速度を向上させる。その層状構造は反応物質の効果的な吸着を促進し、二重酸化状態は酸化反応と還元反応の両方への参加を可能にする。この化合物の高い熱安定性と様々な基質との反応性により、反応経路に影響を与えることができ、様々な触媒用途において重要な役割を果たす。 | ||||||
Benzyldiphenylphosphine | 7650-91-1 | sc-234000 | 5 g | $126.00 | ||
ベンジルジフェニルホスフィンは、強いπ-πスタッキング相互作用と求電子剤との配位により触媒として働き、反応速度を向上させる。その嵩高い構造は立体障害となり、反応の選択性を誘導する。ホスフィンの電子供与性はカチオン中間体を安定化させ、反応経路をよりスムーズにする。電子環境を調節するこの化合物のユニークな能力により、様々な触媒変換において重要な役割を果たし、収率と効率を最適化する。 | ||||||
Tetraethylammonium bromide | 71-91-0 | sc-251173 sc-251173A | 25 g 250 g | $78.00 $167.00 | 4 | |
臭化テトラエチルアンモニウムは、イオン対を形成する能力により触媒として機能し、極性溶媒中での反応物の溶解度を高める。その四級アンモニウム構造は遷移状態の安定化を促進し、より速い反応速度論を促進する。この化合物はイオン性であるため、効果的な電荷分布が可能で、反応経路に影響を与えることができる。さらに、相間移動触媒として作用し、有機相と水相を橋渡しすることで、反応物質へのアクセス性を向上させ、全体的な反応効率を高めることができる。 | ||||||
2-(1,1-Dimethylpropyl)-6-(diphenylphosphino)pyridine | 947315-18-6 | sc-254030 | 500 mg | $61.00 | ||
2-(1,1-ジメチルプロピル)-6-(ジフェニルホスフィノ)ピリジンは、金属中心と配位することで触媒として機能し、様々な変換における反応性を高める。そのユニークなホスフィン官能性は、強い金属-リガンド相互作用を促進し、電子移動プロセスを促進する。立体障害構造により、基質を選択的に活性化することができる一方、ピリジン部分は反応性中間体を安定化させ、触媒サイクルにおける反応速度と選択性の向上につながる。 | ||||||
Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) bis(hexafluorophosphate) complex | 123148-15-2 | sc-213125 sc-213125A | 1 mg 10 mg | $74.00 $375.00 | 1 | |
トリス(4,7-ジフェニル-1,10-フェナントロリン)ルテニウム(II)ビス(ヘキサフルオロホスフェート)錯体は、多電子移動過程に関与する能力によって顕著な触媒特性を示す。フェナントロリン配位子は強固な配位環境を作り出し、反応種の安定性を高める。この錯体は、電子の非局在化を促進することでユニークな反応経路を促進し、反応速度を加速する。その明確な電子構造は、効率的な基質の活性化を可能にし、様々な触媒用途において高い選択性をもたらす。 | ||||||
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] | 192139-92-7 | sc-236679 | 100 mg | $47.00 | ||
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]は、そのユニークなキラル環境を利用して不斉変換を促進する多用途触媒として機能する。p-シメン配位子は溶解性を高め、金属中心を安定化させる一方、Ts-DPEN配位子は立体的および電子的効果を導入し、基質の配向に影響を与える。この錯体は、選択的な結合活性化による卓越した反応性を示し、エナンチオ選択的合成のための効率的な経路を可能にする。その明確な配位幾何学は、迅速なターンオーバー速度を促進し、触媒反応における強力なツールとなる。 | ||||||
Gold(III) chloride trihydrate | 16961-25-4 | sc-211569 sc-211569A | 1 g 5 g | $160.00 $675.00 | ||
塩化金(III)三水和物は、基質と安定な錯体を形成する能力により、特に酸化反応において強力な触媒として作用する。金の存在により、ユニークな電子移動プロセスが促進され、反応速度が向上する。そのルイス酸性の特性は、求電子剤の効果的な活性化を可能にし、一方、三水和物形態は最適な溶媒和を保証し、反応物質とのより良い相互作用を促進する。この化合物の独特な配位環境は、選択的な経路を可能にし、効率的な触媒サイクルを推進する。 | ||||||
(S)-(-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol | 112068-01-6 | sc-255552 | 1 g | $118.00 | ||
(S)-(-)-α,α-ジフェニル-2-ピロリジンエタノールは、そのユニークなキラル構造により、様々な反応においてエナンチオ選択性を促進する効果的な触媒として機能する。基質と水素結合を形成するその能力は、反応の特異性を高め、活性化エネルギーを低下させる。この化合物の立体障害と電子的特性は、明確な遷移状態を促進し、反応速度論の改善につながる。この分子構成により、触媒経路をカスタマイズすることができ、不斉合成の効率を最適化することができる。 | ||||||