カスパーゼ-4阻害剤は、多細胞生物におけるアポトーシスと呼ばれるプログラム細胞死の制御に重要な役割を果たす、独特な化学的分類に属する。これらの阻害剤は、カスパーゼファミリーの中核酵素であるカスパーゼ-4を標的にし、その機能を特異的に修飾するように設計されている。カスパーゼは、アポトーシスを調和させるのに不可欠なプロテアーゼ酵素群である。アポトーシスは、細胞が様々な生理学的シグナルや細胞損傷に応答して自己破壊する高度に制御されたプロセスである。アポトーシスは組織のバランスを維持するために不可欠ですが、カスパーゼ-4や他のカスパーゼの過剰な活性化は病的な状態につながる可能性があり、カスパーゼ-4阻害剤は細胞プロセスや介入の潜在的な標的を研究するための貴重なツールとなります。
カスパーゼ-4は特に炎症性カスパーゼのサブグループに属し、主に自然免疫応答の開始に寄与します。このカスパーゼは、炎症性サイトカインを切断し、炎症性シグナルの放出につながる一連の事象を開始することで、炎症の誘発に重要な役割を果たします。カスパーゼ-4阻害剤は、この酵素の活性を選択的に妨害または調節するように慎重に設計されており、酵素の活性化とそれに続く炎症性カスケードを防止します。その結果、これらの阻害剤は分子生物学および薬理学の分野で大きな注目を集め、炎症反応の複雑なメカニズムを解明し、さまざまな疾患における過剰な炎症を軽減する戦略を模索する手段を研究者に提供しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $169.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMKは、活性部位のシステイン残基と共有結合を形成する能力を特徴とする、カスパーゼ-4の選択的阻害剤である。この不可逆的結合は酵素の構造ダイナミクスを変化させ、基質へのアクセスを効果的にブロックする。この化合物のユニークな疎水性領域と極性領域は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を促進し、反応速度に影響を与え、下流のシグナル伝達カスケードを調節する可能性がある。その独特なメカニズムは、細胞プロセスにおけるカスパーゼ制御の複雑さを浮き彫りにしている。 | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
カスパーゼ-1阻害剤は、カスパーゼ-4の活性部位を標的とし、酵素活性を阻害する構造変化をもたらすというユニークな作用機序を示す。この化合物は、特異的な水素結合と疎水性相互作用に関与し、選択性を高めている。この阻害剤の速度論的プロフィールは、カスパーゼ-4の活性を微妙に調節することを可能にする、ゆっくりとした阻害の開始を示している。その明確な構造的特徴は、細胞内のアポトーシス経路と炎症経路の複雑なバランスに寄与している。 | ||||||
caspase inhibitor II | 147837-52-3 | sc-3068 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | |
カスパーゼ阻害剤IIはカスパーゼ-4に選択的に結合し、基質へのアクセスを妨げる不活性コンフォメーションを安定化させる。この化合物は、酵素に対する親和性を高めるユニークな静電相互作用を示し、その結果、触媒効率を顕著に低下させる。その反応速度論は競合的阻害パターンを示し、カスパーゼ-4を介するプロセスの正確な制御を可能にする。この阻害剤の構造的特徴は、細胞内シグナル伝達経路の標的化調節を容易にし、アポトーシス反応に影響を与える。 | ||||||
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone | 187389-53-3 | sc-214616 | 5 mg | $681.00 | ||
BD-FMKは、カスパーゼ-4の強力な阻害剤です。カスパーゼの活性部位に共有結合することで不可逆的な阻害剤として機能し、それによりその触媒活性を阻害します。これにより、カスパーゼ媒介性アポトーシスから細胞を保護することができます。 | ||||||