Z-WEHD-FMK の分子構造
Z-WEHD-FMK
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別名:
Benzyloxycarbonyl-Trp-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-fluoromethylketone
アプリケーション:
Z-WEHD-FMKはカスパーゼ-1、カスパーゼ-4、カスパーゼ-5、カスパーゼ-8の阻害剤です
分子量:
763.78
分子式:
C37H42FN7O10
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Z-WEHD-FMKは、炎症反応やプログラムされた細胞死経路に関与する酵素であるカスパーゼ-1を特異的かつ不可逆的に阻害する。その作用機序は、カスパーゼ-1の触媒部位に共有結合して、そのタンパク質分解活性を阻害することである。この阻害作用により、炎症過程の重要なメディエーターであるインターロイキン-1β（IL-1β）やインターロイキン-18（IL-18）などの炎症性サイトカインを含むカスパーゼ-1の基質の切断が妨げられる。Z-WEHD-FMKは、自己免疫疾患、感染症、神経炎症など、さまざまな生理的および病理学的状態におけるカスパーゼ-1の役割を調べるための科学的研究に広く利用されている。カスパーゼ-1の活性を阻害することで、研究者たちは、炎症と免疫反応の制御におけるカスパーゼ-1の関与を説明することができ、また、炎症性疾患の病因に対するカスパーゼ-1の貢献も説明することができる。さらに、Z-WEHD-FMKは、カスパーゼ-1の活性化と、サイトカインのプロセシングと放出に対するその下流の影響の根底にある分子メカニズムを研究するための貴重なツールである。Z-WEHD-FMKは、研究への利用を通じて、炎症におけるカスパーゼ-1の役割とその疾患介入戦略への影響についての理解を深めることに貢献する。
Z-WEHD-FMK 参考文献
- 1-(3-C-エチニル-β-D-リボ-ペントフラノシル)シトシン(ECyd, TAS-106)の抗がん機序。 | Naito, T., et al. 2002. Nucleic Acids Res Suppl. 241-2. PMID: 12903195
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- 多層カーボンナノチューブ曝露後の気道上皮細胞におけるインフラマソーム活性化は, 肺線維芽細胞におけるプロフィブロティック反応を媒介する。 | Hussain, S., et al. 2014. Part Fibre Toxicol. 11: 28. PMID: 24915862
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- アポE欠損マウスにおける高ホモシステイン血症による炎症と動脈硬化の悪化には, NLRP3インフラマソームの活性化が関与している。 | Wang, R., et al. 2017. Lab Invest. 97: 922-934. PMID: 28394319
- マウス骨髄由来マクロファージにおけるカスパーゼ-1活性化とインターロイキン-1β放出に対する金属イオンの影響。 | Ferko, MA. and Catelas, I. 2018. PLoS One. 13: e0199936. PMID: 30138321
- P2X7-NLRP3-カスパーゼ-1シグナルは, 雌マウスではなく雄マウスの活動誘発性筋肉痛を媒介する。 | Hayashi, K., et al. 2023. Pain. 164: 1860-1873. PMID: 36930885
の阻害剤である：
Apoptosis, caspase-1, caspase-4, caspase-5, caspase-8, cathepsin B, Chemical Peptide Caspase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Z-WEHD-FMK, 1 mg | sc-3078 | 1 mg | $169.00 |