カスパーゼ-4阻害剤は、多細胞生物におけるアポトーシスと呼ばれるプログラム細胞死の制御に重要な役割を果たす、独特な化学的分類に属する。これらの阻害剤は、カスパーゼファミリーの中核酵素であるカスパーゼ-4を標的にし、その機能を特異的に修飾するように設計されている。カスパーゼは、アポトーシスを調和させるのに不可欠なプロテアーゼ酵素群である。アポトーシスは、細胞が様々な生理学的シグナルや細胞損傷に応答して自己破壊する高度に制御されたプロセスである。アポトーシスは組織のバランスを維持するために不可欠ですが、カスパーゼ-4や他のカスパーゼの過剰な活性化は病的な状態につながる可能性があり、カスパーゼ-4阻害剤は細胞プロセスや介入の潜在的な標的を研究するための貴重なツールとなります。
カスパーゼ-4は特に炎症性カスパーゼのサブグループに属し、主に自然免疫応答の開始に寄与します。このカスパーゼは、炎症性サイトカインを切断し、炎症性シグナルの放出につながる一連の事象を開始することで、炎症の誘発に重要な役割を果たします。カスパーゼ-4阻害剤は、この酵素の活性を選択的に妨害または調節するように慎重に設計されており、酵素の活性化とそれに続く炎症性カスケードを防止します。その結果、これらの阻害剤は分子生物学および薬理学の分野で大きな注目を集め、炎症反応の複雑なメカニズムを解明し、さまざまな疾患における過剰な炎症を軽減する戦略を模索する手段を研究者に提供しています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Caspase-1 inhibitor VI | sc-3071 sc-3071A | 500 µg 1 mg | $182.00 $571.00 | 35 | ||
カスパーゼ-1阻害剤VIは、特異的な結合相互作用によってカスパーゼ-4の活性を調節する選択的化合物である。そのユニークな構造は競合的阻害を可能にし、酵素の触媒機構を効果的に破壊する。この阻害剤のデザインは安定した複合体形成を促進し、基質処理の速度論を変化させる。この化合物はまた、独特の溶解特性を示し、細胞環境との相互作用を高め、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Caspase-1 inhibitor I | 143313-51-3 | sc-358878 sc-358878A sc-358878B | 1 mg 5 mg 10 mg | $112.00 $408.00 $816.00 | 13 | |
カスパーゼ-1阻害剤Iは、カスパーゼ-4の選択的モジュレーターとして機能し、酵素活性を阻害する正確な分子間相互作用を行う。そのユニークなコンフォメーションは、安定した酵素-阻害剤複合体の形成を促進し、反応速度論に大きな影響を与える。この化合物は独特の溶解特性を示し、バイオアベイラビリティを高め、標的タンパク質との効果的な関与を促進し、最終的に細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765は、カスパーゼ-1およびカスパーゼ-4の不可逆的阻害剤である。炎症反応およびピロトーシスにおける主要因子であるこれらのカスパーゼの活性を阻害することで、細胞死経路を阻害する。VX-765は、炎症性疾患や神経変性疾患に効果がある可能性がある。 | ||||||
Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1224.00 | 7 | |
カスパーゼ-1インヒビターIIは、カスパーゼ-4の選択的アンタゴニストとして作用し、カスパーゼ活性化に不可欠な特定のタンパク質間相互作用を破壊する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合親和性を示し、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させる。その速度論的プロフィールは、酵素からの解離速度が遅いことを示し、阻害を長引かせる。さらに、疎水性領域は膜透過性の向上に寄与し、細胞への取り込みと細胞内標的との相互作用を促進する。 | ||||||
caspase-4 inhibitor | 402832-01-3 | sc-3076 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | |
カスパーゼ-4阻害剤は、酵素の立体構造を変化させるユニークなアロステリック相互作用を通じて、カスパーゼ-4の活性を選択的に調節することにより機能する。この化合物は、活性部位に優先的に結合し、基質へのアクセスを妨げるという特徴的な作用機序を示す。その反応速度論は競合的阻害パターンを示し、特定のイオン条件下では結合親和性が顕著に増加する。さらに、その構造的特徴は溶解性を高め、細胞環境内での効果的な分布を促進する。 | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
カスパーゼ-9阻害剤Iは、カスパーゼ-4活性化経路を破壊する特異的な相互作用によって作用する。この化合物はユニークな結合プロフィールを示し、不活性な酵素のコンフォメーションを安定化させ、タンパク質分解活性を阻止する。その速度論的挙動は非競合的阻害メカニズムを明らかにし、酵素回転速度の有意な減少によって特徴づけられる。さらに、その疎水性領域は膜浸透を促進し、細胞局在と相互作用の動態に影響を与える。 | ||||||
Caspase-4 Inhibitor (Cell-Permeable) | sc-396109 | 1 mg | $150.00 | |||
カスパーゼ-4阻害剤(細胞透過性)は、カスパーゼ-4の活性部位を選択的に標的とし、基質へのアクセスを効果的に阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを停止させる。そのユニークな構造的特徴により、高い親和性で結合し、酵素を不活性化するコンフォメーション変化を促進する。この阻害剤は親油性であるため、細胞膜を通過する能力が高く、それによって細胞内経路を調節し、アポトーシス過程に影響を与える。その速度論的プロフィールは、可逆的阻害メカニズムを示唆しており、カスパーゼ活性のダイナミックな制御を可能にする。 | ||||||
caspase-1 inhibitor 抑制剤 | sc-3069 | 0.5 mg | $224.00 | 1 | ||
カスパーゼ-1阻害剤は、カスパーゼ-1酵素に選択的に関与することにより、炎症反応を調節する顕著な能力を示す。その設計には、酵素の活性部位との強い相互作用を促進する特異的な官能基が組み込まれており、酵素のコンフォメーションを大きく変化させる。この阻害剤は、遅発性阻害を特徴とするユニークな速度論的挙動を示し、カスパーゼ-1活性に長時間作用することを可能にする。さらに、疎水性であるため細胞内への取り込みが効果的で、様々なシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
caspase-9 inhibitor II | sc-3086 | 1 mg | $357.00 | 1 | ||
カスパーゼ-9阻害剤IIは、カスパーゼ-4の選択的モジュレーターとして機能し、酵素の触媒活性を阻害するユニークな結合動態を示す。その構造的特徴は、活性部位の主要残基との特異的な相互作用を促進し、その結果、基質認識を損なうコンフォメーションシフトをもたらす。この阻害剤は、迅速な反応開始速度を特徴とする独特の反応プロフィールを示し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させる効果を高める。その両親媒性の特性は膜透過性を促進し、細胞局在性や他の分子標的との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Caspase-1 Inhibitor IV | 154674-81-4 | sc-300324 | 1 mg | $184.00 | ||
カスパーゼ-1インヒビターIVは、カスパーゼ-4の選択的アンタゴニストとして作用し、その酵素機能を阻害するユニークな分子間相互作用を示す。この阻害剤のデザインは、重要なアミノ酸残基との正確な結合を可能にし、酵素のコンフォメーションに大きな変化をもたらす。その結果、基質親和性と触媒効率が著しく低下する。さらに、その疎水性領域は膜相互作用を促進し、細胞のコンパートメント化や他のシグナル伝達経路とのクロストークに影響を与える可能性がある。 |