Date published: 2025-9-8

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caspase-1 inhibitor 抑制剤

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別名:
ICE Inhibitor I, Cell-permeable; Ac-AAVALLPAVLLALLAPYVAD-CHO
アプリケーション:
caspase-1 inhibitorはカスパーゼ-1、カスパーゼ-4、およびカスパーゼ-5の細胞透過性阻害剤です
純度:
≥95%
分子量:
1990.4
分子式:
C97H160N20O24
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

カスパーゼ-1(ICEまたはInterleukin-1β Converting Enzymeとしても知られている)、カスパーゼ-4、およびカスパーゼ-5の細胞透過性阻害剤。このペプチドのC末端配列(YVAD-CHO)は、カスパーゼ-1に対して非常に特異的で強力かつ可逆的な阻害剤である(Ki = 1 nM)。N末端のアミノ酸残基1-16はカポジ線維芽細胞増殖因子(K-FGF)のシグナルペプチドの疎水性領域に対応し、このペプチドに細胞透過性を与える。


caspase-1 inhibitor 抑制剤 参考文献

  1. カスパーゼ-1の阻害は膵臓癌細胞の細胞死を誘導し, bcl-2ファミリータンパク質の発現レベルを調節する可能性がある。  |  Schlosser, S., et al. 2001. FEBS Lett. 491: 104-8. PMID: 11226429
  2. 新規のヘテロ二量体システインプロテアーゼが単球におけるインターロイキン-1βのプロセシングに必要である。  |  Thornberry, NA., et al. 1992. Nature. 356: 768-74. PMID: 1574116
  3. カスパーゼによるコネキシン50の発生的切断は, ギャップ結合/ヘミチャンネルを適応的に制御し, 水晶体細胞を紫外線から保護する。  |  Wang, K., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 15786-97. PMID: 22418432
  4. 尿酸ナトリウム結晶によるマクロファージ炎症はコンドロイチン硫酸によって抑制される:痛風予防の前臨床モデル?  |  Orlowsky, EW., et al. 2014. BMC Musculoskelet Disord. 15: 318. PMID: 25261974
  5. 細胞膜透過性モチーフと核局在化配列を含む合成ペプチドによる転写因子NF-κBの核内転位阻害。  |  Lin, YZ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14255-8. PMID: 7782278
  6. インターロイキン-1ベータ変換酵素。  |  Thornberry, NA. 1994. Methods Enzymol. 244: 615-31. PMID: 7845238
  7. ペプチド(アシルオキシ)メチルケトンによるインターロイキン-1β変換酵素の不活性化。  |  Thornberry, NA., et al. 1994. Biochemistry. 33: 3934-40. PMID: 8142397
  8. 線維芽細胞増殖因子-1刺激性の分裂促進経路における核局在化配列の役割。  |  Lin, YZ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 5305-8. PMID: 8621379
  9. カスパーゼ:内なる敵  |  Thornberry, NA. and Lazebnik, Y. 1998. Science. 281: 1312-6. PMID: 9721091
  10. ペプチドベースの阻害剤と高分子阻害剤によるヒトカスパーゼの阻害。  |  Garcia-Calvo, M., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 32608-13. PMID: 9829999

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

caspase-1 inhibitor, 0.5 mg

sc-3069
0.5 mg
$224.00