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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Limaprost | 74397-12-9 | sc-205374 sc-205374A | 1 mg 5 mg | $135.00 $487.00 | ||
Limaprostは、プロスタグランジン経路を介して作用する強力な血管拡張薬であり、特定の受容体を選択的に活性化することにより血流を促進する。そのユニークな分子構造は内皮細胞との相互作用を促進し、一酸化窒素の放出を促し、血管平滑筋をさらに弛緩させる。この化合物は、その立体化学的構成が標的受容体への関与を確実にし、血行動態パラメータに影響を与える一方で、血管抵抗の迅速な調節を可能にする明確な速度論的特性を示す。 | ||||||
Treprostinil | 81846-19-7 | sc-205533 sc-205533A sc-205533B | 1 mg 5 mg 10 mg | $158.00 $712.00 $1200.00 | 1 | |
トレプロスチニルはプロスタサイクリンの合成アナログであり、血管緊張を調節する天然のシグナル伝達経路を模倣する能力を特徴とする。そのユニークな構造は、プロスタグランジン受容体への効果的な結合を可能にし、標的細胞内のサイクリックAMPレベルの上昇をもたらす。この上昇は平滑筋の弛緩を促進し、血小板凝集を抑制する。この化合物の安定性と溶解性の特性は、生体膜との相互作用を促進し、様々な環境における分布と生物学的利用能に影響を与える。 | ||||||
Quinapril Hydrochloride | 82586-55-8 | sc-205829 sc-205829A | 100 mg 500 mg | $150.00 $450.00 | ||
キナプリル塩酸塩はアンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬であり、ACE酵素とのユニークな相互作用を示し、アンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換を効果的に阻害する。この阻害作用により、レニン-アンジオテンシン系が変化し、血管収縮が抑制され、アルドステロンの分泌が減少する。その特異な分子構造は結合親和性を高め、反応速度論に影響を与え、治療効果の延長を促進する。また、この化合物の溶解性の特性は、生体系での分布を容易にする。 | ||||||
Benazepril Free base | 86541-75-5 | sc-337551 | 1 g | $1040.00 | ||
ベナゼプリル遊離塩基は、アンジオテンシン変換酵素(ACE)を選択的に阻害し、レニン-アンジオテンシン経路を阻害することが特徴である。そのユニークな分子構造は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、結合効率を高める。この化合物は様々なpH環境において顕著な安定性を示し、その反応性とバイオアベイラビリティに影響を与える。さらに、その親油性は膜透過性を助け、生物学的システム内での分布と相互作用に影響を与える。 | ||||||
SDZ-201106 (±), (DPI-201106) | 97730-95-5 | sc-201072 sc-201072A sc-201072B | 25 mg 100 mg 250 mg | $67.00 $217.00 $490.00 | 2 | |
SDZ-201106(±)は、DPI-201106としても知られ、心臓のイオンチャネルを選択的に調節し、特にカルシウムとナトリウムの動態に影響を与えることが特徴である。SDZ-201106のユニークな構造は、チャネルの動態を変化させる特異的な結合相互作用を促進し、心収縮力を増強する。この化合物は好ましい親油性を示し、効果的な膜透過と分布を促進する。さらに、その反応性プロファイルは、心臓組織内での標的相互作用の可能性を示唆し、電気生理学的特性に影響を与える。 | ||||||
Amlodipine besylate | 111470-99-6 | sc-203511 | 50 mg | $132.00 | 2 | |
アムロジピンベシル酸塩の特徴は、カルシウムチャネルを選択的に阻害し、血管平滑筋の緊張を調節することである。そのユニークな分子構造は脂質二重膜との効果的な相互作用を可能にし、バイオアベイラビリティを高める。この化合物の速度論的挙動は、作用の発現が遅いことを示し、これは持続的な効果に有益である。さらに、その溶解性の特性は、様々な生物学的環境での分布を容易にし、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
ロシグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)を調節し、グルコースおよび脂質代謝に関連する遺伝子発現に影響を及ぼすという役割で注目されている。そのユニークな結合親和性はインスリン感受性を促進し、代謝経路に影響を与える。この化合物は細胞膜との明確な相互作用ダイナミクスを示し、透過性を高める。さらに、その反応速度論から半減期が長いことが示唆され、標的受容体との持続的な結合を可能にし、それによって心臓血管の健康に影響を与える。 | ||||||
BQ-123, Sodium Salt | 136655-57-7 | sc-391073 sc-391073A | 1 mg 5 mg | $121.00 $410.00 | 1 | |
BQ-123ナトリウム塩は、血管緊張の調節に重要な役割を果たすエンドセリン受容体に選択的に拮抗することで知られている。この化合物は、血管収縮に関連するシグナル伝達経路を破壊するユニークな結合特性を示す。細胞膜との相互作用はイオンチャネルの活性を変化させ、平滑筋収縮に影響を及ぼす。さらに、BQ-123は特異的な速度論的特性を示し、心臓病学における血管反応の標的調節を可能にする。 | ||||||
BQ-610 | 141595-53-1 | sc-221380 | 500 µg | $320.00 | ||
BQ-610は、一酸化窒素合成酵素活性を調節し、内皮機能と血管のホメオスタシスに影響を与えるという特徴がある。この化合物は活性酸素種と特異的な相互作用を行い、心臓組織における酸化ストレスレベルを変化させる。そのユニークな反応速度論は、細胞内カルシウムダイナミクスの調節を促進し、心臓収縮力に影響を与える。さらに、BQ-610の独特な溶解性プロファイルは、心臓血管系での分布を高め、血管平滑筋に対する標的効果を促進する。 | ||||||
Secoisolariciresinol diglucoside | 148244-82-0 | sc-286769 sc-286769A | 5 mg 10 mg | $360.00 $600.00 | ||
セコイソラリシレシノールジグルコシドは、その抗酸化能力を通じて心臓血管の健康に影響を与えるユニークな特性を示す。脂質過酸化経路と相互作用し、心臓細胞の酸化的損傷を軽減する。この化合物はまた、炎症に関連する遺伝子発現を調節し、血管のリモデリングに影響を与える。内皮の一酸化窒素の利用性を高めるその能力は、血流動態の改善をサポートし、その親水性は細胞への取り込みを助け、心臓機能への有益な効果を促進する。 |