Cardiology
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
塩酸フェンホルミンはビグアナイド系化合物で、代謝経路、特にグルコース利用およびインスリン感受性に影響を及ぼす。ミトコンドリアの呼吸鎖複合体とのユニークな相互作用により、細胞のエネルギー代謝を促進し、乳酸レベルの変化につながる。この化合物は独特の速度論的特性を示し、吸収と分布が速く、全身の代謝反応に影響を与える。さらに、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）活性を調節するその能力は、細胞のエネルギー恒常性において重要な役割を果たしている。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
フェノフィブラートは、主に脂質代謝を標的とするフィブラート系化合物で、特にペルオキシソーム増殖剤活性化受容体（PPAR）の活性に影響を及ぼす。この相互作用により、脂肪酸の酸化が促進され、血漿中のトリグリセリド濃度が低下する。フェノフィブラートのユニークな動態プロファイルは、リポタンパク質代謝を効果的に調節し、VLDLからLDLへの変換を促進する。さらに、フェノフィブラートは抗炎症作用を示し、血管機能と内皮の健康に影響を与える。 | ||||||
Verapamil hydrochloride | 152-11-4 | sc-3590 sc-3590A sc-3590B | 100 mg 1 g 5 g | $50.00 $75.00 $150.00 | 22 | |
ベラパミル塩酸塩は、L型カルシウムチャネルを選択的に阻害するカルシウムチャネル遮断薬であり、心筋および平滑筋の収縮に影響を及ぼす。そのユニークな結合親和性はチャネルのコンフォメーション状態を変化させ、カルシウムの流入を減少させ、細胞内シグナル伝達経路を調節する。その結果、心筋の酸素需要が減少し、血管抵抗が変化する。この化合物の独特な薬物動態には、広範な肝代謝が含まれ、多様なバイオアベイラビリティと治療効果に寄与している。 | ||||||
Dobutamine Hydrochloride | 49745-95-1 | sc-203031 sc-203031A | 10 mg 50 mg | $66.00 $190.00 | 1 | |
塩酸ドブタミンは合成カテコールアミンであり、主にβ1アドレナリン受容体に作用し、心収縮力と心拍数を増強する。そのユニークな立体化学は、受容体への選択的結合を可能にし、サイクリックAMPレベルの上昇とそれに続くプロテインキナーゼAの活性化をもたらす。さらに、その迅速な発現と短い半減期は、効率的な肝代謝に起因し、そのダイナミックな薬物動態プロファイルに影響を与えている。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
カルベジロールは非選択的β遮断薬であり、βアドレナリン受容体の拮抗薬とα1アドレナリン受容体の遮断薬の両方の作用を持つ。この二重のメカニズムにより、血管拡張と心拍数の減少をもたらし、心拍出量に影響を与える。カルベジロールの親油性は膜透過性を高め、組織への速やかな分布を促進する。また、カルベジロールは抗酸化作用を示し、心臓組織における酸化ストレスを緩和し、多面的な心血管系作用に寄与する可能性がある。 | ||||||
S(−)-Propranolol hydrochloride | 4199-10-4 | sc-200153 | 100 mg | $102.00 | 4 | |
S(-)-プロプラノロール塩酸塩は非選択的βアドレナリン拮抗薬であり、β受容体の競合的阻害を介して心機能を調節する。そのユニークな立体化学は結合親和性を高め、神経伝達物質の動態に影響を与え、交感神経系の活動を抑制する。この化合物の疎水性の特性は、広範囲な組織への分布を促進し、血液脳関門を通過する能力は、中枢神経系の相互作用に影響を与え、心血管系の調節にさらに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
シロスタミド（OPC 3689）は、選択的なホスホジエステラーゼ阻害剤であり、細胞内のcAMP濃度を高め、血管拡張と心筋酸素供給の改善をもたらす。酵素の活性部位とのユニークな相互作用により、cAMP分子を安定化させ、心筋収縮・弛緩作用を延長させる。この化合物は、血管平滑筋の緊張と心臓のパフォーマンスに影響を与える持続的な作用を可能にする、明確な動力学的特性を示し、心血管系の動態を調節する役割に貢献する。 | ||||||
Lisinopril | 76547-98-3 | sc-205378 sc-205378A | 100 mg 500 mg | $20.00 $40.00 | 2 | |
リシノプリルはアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害薬であり、ACEの活性部位に選択的に結合し、アンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換を阻害する。この阻害作用により、血管収縮が抑制され、アルドステロンの分泌が減少する。この化合物のユニークな構造は、強い水素結合と疎水性相互作用を可能にし、結合親和性を高めている。その速度論的プロフィールは半減期が長く、レニン-アンジオテンシン系を持続的に調節し、最終的に血圧調節と心仕事量に影響を与える。 | ||||||
Cafestol | 469-83-0 | sc-204663 | 50 mg | $260.00 | 4 | |
カフェストールはジテルペンの一種で、脂質代謝の調節を通じて心血管系の健康に影響を与える。カフェストールは、消化管の特定の受容体と相互作用し、コレステロールとトリグリセリドの吸収を促進する。また、抗酸化作用もあり、内皮細胞を酸化ストレスから保護する。そのユニークな構造は細胞膜との効果的な相互作用を可能にし、炎症や血管機能に関連するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lycopene | 502-65-8 | sc-205738 sc-205738A sc-205738B | 1 mg 5 mg 1 g | $143.00 $571.00 $6125.00 | 4 | |
リコピンは強力な抗酸化作用で知られるカロテノイドで、心臓血管の健康に重要な役割を果たす。脂質膜とのユニークな相互作用を示し、膜の流動性と安定性を高める。この化合物は一酸化窒素合成酵素の活性を調節し、血管の緊張と血流に影響を与える。さらに、リコピンのフリーラジカルを消去する能力は、脂質への酸化的損傷を軽減し、それによって全体的な心臓機能と完全性をサポートする可能性があります。 | ||||||