CAP-G2 アクチベーター
一般的なCAP-G2活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 5609 2-82-1、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、および (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。
CAP-G2活性化剤は、CAP-G2と呼ばれる特定の細胞経路やタンパク質の活性と相互作用し、その活性を調節するように設計された特殊な化合物の一群に属する。細胞環境におけるCAP-G2の機能には多くの生化学的プロセスが関与しており、このタンパク質の活性化は細胞内事象のカスケードを引き起こす可能性がある。CAP-G2活性化因子は通常、CAP-G2タンパク質に高い特異性で結合し、タンパク質の本来の活性を増強するコンフォメーション変化やアロステリックな調節を引き起こすという特徴を持つ。これらの活性化剤の化学構造は複雑であることが多く、CAP-G2タンパク質のユニークな結合部位に適合するように注意深く調整された官能基や分子骨格を特徴としている。これらの分子の設計は、分子生物学、タンパク質化学、構造活性相関の深い理解によってなされ、CAP-G2活性化因子とその標的との相互作用が効果的かつ効率的であることを保証している。
CAP-G2活性化因子の開発と同定には、ハイスループットスクリーニング、計算モデリング、広範な医薬品化学的努力などの高度な技術が必要である。研究者は通常、CAP-G2タンパク質に対する活性化因子の結合親和性と特異性を確認するために、様々なアッセイを用いる。一旦同定されると、これらの化合物は、その選択性と効力を向上させるために、しばしば厳密な最適化プロセスにかけられる。このプロセスは、生化学的および生物物理学的実験からのフィードバックに導かれながら、合成と試験の反復サイクルを含むことがある。CAP-G2活性化因子の分子的多様性は相当なもので、このクラスには天然リガンドの構造を模倣したものもあれば、完全に合成された創作物もある。分子レベルでの正確な作用機序は様々であるが、CAP-G2経路を直接的かつ制御された方法で調節するという点では共通している。CAP-G2活性化物質とその標的タンパク質との間の正確な相互作用を理解することは、これらの化合物をさらに改良するために極めて重要であり、生化学的挙動を探求するための基礎となる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、サイクリックAMP（cAMP）レベルを増加させます。これにより、CAP-G2が関与している可能性があるcAMP依存性プロテインキナーゼ（PKA）のシグナル伝達経路が促進され、CAP-G2の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質であり、CAP-G2またはCAP-G2と相互作用するタンパク質を含む多数の基質タンパク質をリン酸化し、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、細胞内でCAP-G2の活性を間接的に促進するカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化することができる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体を介して作用し、下流のキナーゼシグナル伝達経路を介してCAP-G2の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、特定のタンパク質キナーゼを阻害することが示されているポリフェノールであり、抑制性リン酸化事象を減少させることで、CAP-G2の活性を高めるシグナル伝達経路を変化させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K活性を低下させることにより、下流のシグナル伝達経路のバランスを変化させ、CAP-G2の機能的活性を増強させる可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化し、関連するシグナル伝達経路のタンパク質をリン酸化することによってCAP-G2活性を増強すると考えられる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK経路のシグナル伝達に変化をもたらし、CAP-G2がこの経路のタンパク質によって制御されているか、この経路のタンパク質と相互作用している場合には、間接的にCAP-G2の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、ストレス応答あるいは他の関連シグナル伝達経路を通じてCAP-G2の機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチリル-cAMPは、PKAを活性化するもう一つのcAMPアナログであり、CAP-G2が属するcAMP/PKAシグナル伝達経路内のタンパク質に影響を与えることにより、CAP-G2活性を増強する可能性がある。 | ||||||