カンナビノイド
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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DEA | 150314-35-5 | sc-203024 | 5 mg | $56.00 | ||
DEA（N,N-ジエチル-2-アミノプロパンアミド）は、エンドカンナビノイド系と興味深い相互作用を示すカンナビノイドである。そのユニークな構造は、カンナビノイド受容体への選択的結合を容易にし、シグナル伝達経路に影響を及ぼす。DEAの親油性は膜透過性を高め、細胞への迅速な取り込みを可能にする。さらに、その代謝プロフィールは、一連の酵素的変換を明らかにし、受容体活性を調節し、薬力学的効果に寄与し得る活性代謝物を生成する。 | ||||||
(R)-Methanandamide | 157182-49-5 | sc-200792 sc-200792A | 5 mg 25 mg | $56.00 $175.00 | 1 | |
(R)-メタナンダミドは、カンナビノイド受容体に対する親和性を高める立体化学的配置を特徴とするカンナビノイドである。この化合物は、異なるシグナル伝達カスケードを促進する特異的な分子間相互作用に関与し、細胞応答に影響を及ぼす。疎水性の特性により、脂質膜への効果的な統合が促進され、バイオアベイラビリティが最適化される。さらに、(R)-メタナンダミドはユニークな代謝経路を経て、受容体の動態と活性をさらに調節しうる様々な代謝物を形成する。 | ||||||
Rimonabant Hydrochloride | 158681-13-1 | sc-212786 | 10 mg | $163.00 | 1 | |
リモナバント塩酸塩は選択的なカンナビノイド受容体拮抗薬であり、CB1受容体とのユニークな相互作用を示し、エンドカンナビノイドシグナル伝達を阻害する。その構造的特徴は、特異的な結合を可能にし、典型的な神経伝達経路を破壊する。この化合物の親油性は、細胞膜を通過する能力を高め、その分布と相互作用の速度論に影響を与える。さらに、リモナバントの代謝プロファイルは、その薬物動態と受容体への関与を経時的に変化させうる明確な経路を明らかにしている。 | ||||||
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $76.00 $163.00 $622.00 $852.00 | 8 | |
AM-630は強力なカンナビノイド受容体拮抗薬であり、主にCB2受容体を標的とする。そのユニークな構造コンフォメーションは選択的結合を容易にし、免疫反応と炎症経路の調節につながる。この化合物は顕著な親油性を示し、膜透過性を高め、脂質の多い環境内での分布に影響を及ぼす。さらに、AM-630の相互作用速度論は、受容体動態との複雑な関係を明らかにしており、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY-320135 | 176977-56-3 | sc-204066 sc-204066A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
LY-320135は選択的カンナビノイド受容体作動薬であり、主にCB1受容体に結合する。そのユニークな分子構造は、神経伝達物質の放出に関連する明確なシグナル伝達経路を誘発する高親和性結合を可能にする。LY-32135は疎水性であるため、脂質膜との相互作用が増強され、受容体の活性化を促進する。さらに、LY-320135はユニークな反応速度を示し、受容体の脱感作とインターナリゼーション機構を通じて生物学的効果の持続時間と強度に影響を与える。 | ||||||
GW-405833 | 180002-83-9 | sc-200373 sc-200373A | 10 mg 50 mg | $102.00 $319.00 | ||
GW-405833は選択的カンナビノイド受容体モジュレーターであり、主にCB2受容体を標的とするユニークな結合プロファイルを示す。その構造的特徴は、受容体部位との特異的な相互作用を促進し、明確なアロステリックモジュレーションをもたらす。また、親油性であるため生体膜への溶解性が高く、受容体との効率的な結合を可能にする。さらに、GW-405833は、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、細胞応答に影響を与え、炎症経路を調節する。 | ||||||
AM 281 | 202463-68-1 | sc-202050 sc-202050A | 1 mg 5 mg | $31.00 $82.00 | 5 | |
AM 281は強力なカンナビノイド受容体拮抗薬で、主にCB1受容体と相互作用する。そのユニークな構造コンフォメーションは競合的阻害を可能にし、受容体の正常なシグナル伝達経路を破壊する。この化合物は高い親和性と選択性を示し、神経伝達物質の放出とシナプス可塑性に影響を与える。特異的な官能基の存在により、脂質二重膜との相互作用が強化され、効果的な細胞内への取り込みが促進され、エンドカンナビノイド系の動態を調節する。 | ||||||
ACEA | 220556-69-4 | sc-202902 sc-202902A | 5 mg 25 mg | $75.00 $300.00 | 3 | |
ACEAは選択的カンナビノイド受容体作動薬であり、主にCB1受容体を標的とする。そのユニークな分子構造は、強い結合親和性を促進し、受容体の活性化を促進する。この化合物は、明確なアロステリックモジュレーションを示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、神経伝達物質の動態を変化させる。特定の疎水性領域が存在することにより、脂質環境への溶解性が向上し、効率的な膜透過と細胞経路との相互作用が促進される。 | ||||||
Virodhamine | 287937-12-6 | sc-204383 sc-204383A | 5 mg 25 mg | $306.00 $1020.00 | ||
ビロダミンは、カンナビノイド受容体におけるアゴニストとアンタゴニストとしてのユニークな二重作用を特徴とするカンナビノイドである。その明確な分子構造により、CB1およびCB2受容体の両方と選択的に相互作用し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。特異的な官能基の存在は、脂質膜への親和性を高め、効率的な受容体の活性化と神経伝達物質放出の調節を促進する。この複雑な挙動が、興味深い薬力学の一因となっている。 | ||||||
VDM-11 | 313998-81-1 | sc-200371 sc-200371A | 10 mg 50 mg | $120.00 $500.00 | ||
VDM-11は、カンナビノイド受容体への選択的結合を促進するユニークな構造的特徴で注目されるカンナビノイドである。その特異的な分子相互作用は、受容体タンパク質の明確な構造変化を促進し、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物はユニークな反応速度を示し、脂質二重膜との迅速な結合を可能にし、バイオアベイラビリティを高める。さらに、疎水性の特性は、様々な環境下での安定性と溶解性に寄与し、生体系における全体的な挙動に影響を与える。 | ||||||