Virodhamine の分子構造、CAS番号: 287937-12-6
Virodhamine (CAS 287937-12-6)
アプリケーション:
Virodhamineは内因性カンナビノイド受容体混合アンタゴニスト／アゴニストである
CAS 番号:
287937-12-6
分子量:
347.54
分子式:
C22H37NO2
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ビロダミンはエンドカンナビノイドに分類されるため、研究者の間で関心を集めている化合物である。ビロダミンは、CB2受容体に対するアゴニスト活性とCB1受容体に対するアンタゴニスト活性を同時に持つことが特に注目され、他のエンドカンナビノイドとは一線を画している。この二重の活性により、シグナル伝達経路とその細胞内情報伝達への影響の研究において注目されている。ビロダミンの研究は、脂質シグナル伝達経路の研究にも及んでおり、脂質ベースのシグナル伝達分子がどのように合成、放出、分解されるかの理解に貢献している。この化合物のカンナビノイド受容体とのユニークな相互作用も研究され、受容体の活性化と抑制の複雑なダイナミクスが解明されている。
Virodhamine (CAS 287937-12-6) 参考文献
- CB1受容体に拮抗活性を有する新規エンドカンナビノイド, ビロダミンの特性。 | Porter, AC., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 301: 1020-4. PMID: 12023533
- ラット単離された小腸間膜動脈における推定エンドカンナビノイドvirodhamineの血管弛緩作用。 | Ho, WS. and Hiley, CR. 2004. J Pharm Pharmacol. 56: 869-75. PMID: 15233865
- ヒト新皮質CB1受容体における推定内因性カンナビノイドの結合親和性とアゴニスト活性。 | Steffens, M., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 169-78. PMID: 15588725
- ビロダミンとCP55,940は, ヒト気管支上皮細胞におけるcAMP産生とIL-8放出を調節する。 | Gkoumassi, E., et al. 2007. Br J Pharmacol. 151: 1041-8. PMID: 17558435
- GPR55：カンナビノイド受容体の新しい仲間？ | Pertwee, RG. 2007. Br J Pharmacol. 152: 984-6. PMID: 17876300
- オーファン受容体GPR55は新規のカンナビノイド受容体である。 | Ryberg, E., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 1092-101. PMID: 17876302
- ビロダミンは, 内皮カンナビノイド受容体を介して, また間接的にCOX産物を介してヒト肺動脈を弛緩させる。 | Kozłowska, H., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 1034-42. PMID: 18806815
- (エンド）カンナビノイドはヒト気管支上皮細胞において異なるCa2+進入機構を媒介する。 | Gkoumassi, E., et al. 2009. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 380: 67-77. PMID: 19255745
- 心血管系ショックにおけるエンドカンナビノイドの役割。 | Malinowska, B., et al. 2008. J Physiol Pharmacol. 59 Suppl 8: 91-107. PMID: 19258666
- [肝疾患における内因性カンナビノイド：単一の標的に対する多くの矢】。］ | Reichenbach, V., et al. 2010. Gastroenterol Hepatol. 33: 323-9. PMID: 19758727
- エンドカンナビノイドのアナンダミドとビロダミンは, 候補カンナビノイド受容体GPR55の活性を調節する。 | Sharir, H., et al. 2012. J Neuroimmune Pharmacol. 7: 856-65. PMID: 22454039
- 血中および血漿中のエンドカンナビノイドによって誘導される血小板活性化のメカニズム。 | Brantl, SA., et al. 2014. Platelets. 25: 151-61. PMID: 23789792
- エンドカンナビノイドである2-アラキドノイルグリセロールとビロダミンによる血小板の活性化は, カンナビノイド受容体の活性化ではなく, アラキドン酸とトロンボキサンA2への変換によって媒介される。 | Brantl, SA., et al. 2014. Platelets. 25: 465-6. PMID: 24102401
- エンドカンナビノイドのビロダミンおよび関連アナログとヒトモノアミンオキシダーゼ-Aおよび-Bとの相互作用。 | Pandey, P., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 155: 82-91. PMID: 29958841
- エンドカンナビノイドの一種であるビロダミンは, MAPK活性とミトコンドリアの機能を制御することにより, 巨核球の分化を誘導する。 | Sharma, DS., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 1445-1453. PMID: 32696508
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Virodhamine, 5 mg | sc-204383 | 5 mg | $306.00 | |||
Virodhamine, 25 mg | sc-204383A | 25 mg | $1020.00 |