Date published: 2025-10-27

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CaMKK alpha阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いCaMKKα阻害剤を提供しています。CaMKKα阻害剤は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼキナーゼα(CaMKKα)の研究に不可欠なツールであり、CaMK IやCaMK IVなどの他のキナーゼをリン酸化して活性化する上で重要な役割を果たす上流キナーゼである。CaMKKαは、エネルギーバランス、神経細胞の発達、シナプス可塑性など、様々な細胞プロセスに影響を及ぼすカルシウムシグナル伝達経路の重要な調節因子である。CaMKKαを阻害することによって、研究者はこのキナーゼによって制御される特定の経路と、それが細胞機能に及ぼす影響を探ることができる。これらの阻害剤は、細胞内シグナル伝達カスケードにおけるCaMKKαの役割、特に代謝制御や神経細胞シグナル伝達に関する役割を解明するために広く用いられている。CaMKKα活性を選択的に阻害する能力により、科学者たちはこのキナーゼがどのように下流の標的を調節し、より広範な細胞応答に寄与しているかを調べることができる。さらに、CaMKKα阻害剤は、異なるシグナル伝達経路間の複雑な相互作用、特にカルシウムシグナルがどのように統合されて細胞挙動に影響を及ぼすかを理解することを目的とした研究において、非常に貴重である。これらの阻害剤は、様々な生物学的背景におけるCaMKKαの役割を研究するために、in vitroおよびin vivo研究の両方で頻繁に使用され、このキナーゼがいかに重要な生理学的プロセスを制御しているかについての洞察を提供している。製品名をクリックするとCaMKKα阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

STO-609 acetate salt

1173022-21-3sc-202820
5 mg
$101.00
19
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STO-609酢酸塩は、カルシウム・シグナル・カスケードの重要な調節因子であるCaMKKαを選択的に阻害する。ATP結合部位に結合することにより、下流の標的のリン酸化を阻害し、エネルギー代謝と細胞ストレス応答を調節する。そのユニークな相互作用プロファイルにより、シグナル伝達経路を正確に制御し、細胞のホメオスタシスに影響を与える。この化合物の安定性と溶解性は生化学的アッセイにおける有用性を高め、細胞プロセスにおけるCaMKKアルファの役割に関する洞察を提供する。