Calcium Channel Protein阻害剤
Items 51 to 60 of 87 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
フェロジピンはカルシウムチャネル蛋白の選択的拮抗薬として作用し、特にL型チャネルを標的とする。そのユニークな結合機序は、これらのチャネルの不活性化状態を安定化させ、カルシウムの流入を効果的に減少させる。この化合物は作用発現が遅く、親油性であるために膜への移行が促進され、作用が長時間持続する。さらに、その立体化学的な性質は、チャネルのサブタイプとの相互作用の差異に寄与し、下流のシグナル伝達カスケードや細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Nilvadipine | 75530-68-6 | sc-215567 | 50 mg | $177.00 | 1 | |
ニルバジピンは、L型カルシウムチャネルと優先的に相互作用する選択的カルシウムチャネル遮断薬である。そのユニークな分子構造は、明確な結合親和性を可能にし、チャネルの不活性化を促進し、カルシウム透過性を低下させる。この化合物の親油性は、脂質膜への統合を容易にし、その速度論的プロフィールに影響を与え、作用を長持ちさせる。さらに、ニルバジピンの立体化学的配置は、チャネルの選択性を調節し、細胞内カルシウム動態を変化させる上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
イスラジピンはジヒドロピリジン誘導体であり、L型カルシウムチャネルを選択的に標的とし、特異的な結合部位を介してユニークな作用機序を示す。その分子構造はチャネルの不活性化状態の安定化を促進し、カルシウムの流入を効果的に調節する。この化合物の疎水性特性は、膜脂質との相互作用を促進し、薬物動態と生物学的利用能に影響を与える。さらに、イスラジピンの特異な電子的特性は、その反応性と細胞内シグナル伝達経路との相互作用に寄与している。 | ||||||
Dotarizine | 84625-59-2 | sc-203033 sc-203033A | 5 mg 25 mg | $82.00 $239.00 | 3 | |
ドタリジンは、T型カルシウムチャネルに特異的な親和性を示すカルシウムチャネル遮断薬であり、細胞の興奮性や神経伝達物質の放出に影響を及ぼす。その構造構成は選択的結合を可能にし、チャネルを不活性状態に安定化させ、イオン流の動態を変化させる。この化合物は親油性であるため膜透過性が向上し、その特異的な電子的特性により様々なシグナル伝達カスケードとの相互作用が促進され、細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | $278.00 | ||
マニジピンは、L型カルシウムチャネルを選択的に標的とするカルシウムチャネル遮断薬であり、興奮性組織におけるカルシウム流入を調節する。そのユニークな分子構造は高度な特異性を促進し、チャネルを閉じたコンフォメーションで効果的に安定化させる。この選択的相互作用はカルシウムイオンの流速を変化させ、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、その疎水性特性は脂質膜との相互作用を強化し、膜電位動態に影響を与える。 | ||||||
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | $86.00 $265.00 | 1 | |
HA-1004二塩酸塩はカルシウムチャネルタンパク質のモジュレーターとして作用し、特定のチャネルサブタイプに特異的な親和性を示す。そのユニークな結合相互作用はチャネルの不活性状態の安定化を促進し、それによってイオン透過性に影響を与える。この化合物の構造的特性は、チャネルゲーティングにおける迅速な動態を促進し、そのイオン性は水性環境における溶解性を高め、効率的な細胞内への取り込みと膜関連タンパク質との相互作用を可能にする。 | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
塩酸ジメボリンは、カルシウムチャネルタンパク質の選択的モジュレーターとして機能し、チャネルのコンフォメーションを変化させるユニークな能力を示す。チャネルのドメインとの特異的な相互作用により、カルシウムの流入を減少させ、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の親水性は、脂質二重膜との相互作用を高め、効果的な膜統合を促進する。さらに、そのダイナミックな分子構造は、チャネル活性の微妙な調節に寄与し、生理学的反応に影響を与える。 | ||||||
L-651,582 | 99519-84-3 | sc-204039 sc-204039A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
L-651,582は、カルシウムチャネルタンパク質の強力なモジュレーターとして作用し、特定のチャネル状態を安定化させる特徴的な能力を示す。そのユニークな結合親和性により、カルシウムイオンの流れを選択的に阻害し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は親油性であるため、細胞膜への浸透が促進され、チャネル・タンパク質との相互作用が増強される。さらに、L-651,582の速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示し、カルシウムを介するプロセスの微調整におけるその役割を強調している。 | ||||||
Lomerizine Hydrochloride | 101477-54-7 | sc-204795 sc-204795A | 500 mg 1 g | $89.00 $190.00 | 1 | |
ロメリジン塩酸塩は、カルシウムチャネルタンパク質の選択的モジュレーターとして機能し、チャネルの電位感受性ドメインとのユニークな相互作用を特徴とする。この化合物は独特の作用機序を示し、イオン透過性を変化させるコンフォメーション変化を促進する。疎水性であるため膜親和性が高く、チャネルの効果的な関与を可能にする。さらに、ロメリジン塩酸塩は、カルシウム流入制御を微調整する遅延解離速度を伴う、微妙な動態学的挙動を示す。 | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
HA-1077二塩酸塩はカルシウムチャネルタンパク質の強力な阻害剤として作用し、チャネルの不活性状態を安定化するユニークな結合親和性を示す。この化合物は特異的なアロステリックモジュレーションを通してカルシウムイオンのフラックスに影響を与え、チャネルのダイナミクスを変化させる。この化合物は親油性であるため、効果的な膜透過を促進し、主要なアミノ酸残基との相互作用により選択性を高める。この化合物の反応速度論は、作用の迅速な発現を明らかにし、その独特な制御プロファイルに寄与している。 | ||||||