カルシウムチャネル調節薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dotarizine | 84625-59-2 | sc-203033 sc-203033A | 5 mg 25 mg | $82.00 $239.00 | 3 | |
ドタリジンは、電位依存性カルシウムチャネルの特定の部位に選択的に結合することにより、カルシウムチャネル調節薬として作用し、特に不活性化動態に影響を及ぼす。そのユニークな分子構造により、チャネルの閉状態の安定化が促進され、カルシウムの流入が効果的に減少する。この調節は、膜電位変化に対するチャネルの反応を変化させ、細胞内カルシウムレベルと関連するシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物とチャネルのコンフォメーションとの相互作用は、カルシウムのホメオスタシスにおける明確な役割を浮き彫りにしている。 | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | $278.00 | ||
マニジピンは、L型カルシウムチャネルと結合することによりカルシウムチャネル調節薬として機能し、チャネルゲーティングダイナミクスを変化させるユニークなアロステリック効果を促進する。マニジピンの特異な分子構造は、不活性化状態への優先的な結合を容易にし、それによってチャネルの閉鎖時間を延長する。この相互作用はカルシウムイオンの透過性を微調整し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、細胞の興奮性とカルシウム依存性プロセスを調節する役割を示す。 | ||||||
SDZ-202 791 R(-) | 97217-84-0 | sc-201474 | 1 mg | $200.00 | ||
SDZ-202 791 R(-)は、電位依存性カルシウムチャネルと選択的に相互作用することにより、カルシウムチャネルのモジュレーターとして作用し、膜の脱分極に対する感受性を高める。この化合物は、閉じたコンフォメーションを安定化させるユニークな結合親和性を示し、カルシウムの流入を効果的に減少させる。その速度論的プロフィールは、急速な作用発現を示し、チャネルの活性化と不活性化の速度に影響を与え、それによって細胞のカルシウム恒常性と興奮性に影響を与える。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
トピラマートは、電位依存性カルシウムチャネルの特定のサブタイプを選択的に標的とすることで、カルシウムチャネル調節薬として機能する。トピラマートはこれらのチャネルのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、細胞内へのカルシウムの侵入を制限する状態を促進する。この調節は、チャネルの細孔領域との明確な相互作用によって特徴付けられ、ゲーティング動態に影響を与え、不活性化期を延長する。その結果、細胞内カルシウムレベルと神経細胞の興奮性を制御する役割を果たす。 | ||||||
BAY K 8644, S(−)- | 98625-26-4 | sc-203525 sc-203525A | 10 mg 50 mg | $390.00 $1400.00 | 1 | |
BAY K 8644, S(-)-は、L型カルシウムチャネルの活性を増強することにより、カルシウムチャネル調節薬として作用する。チャネルの特定の部位に結合し、開口構造を安定化させ、カルシウムの流入を促進する。この化合物はユニークな動態を示し、チャネルの活性化に対してゆっくりとした発現と長時間の作用が特徴である。チャネルの電位感受性ドメインとの明確な相互作用により、カルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与え、細胞の興奮性や収縮性に影響を与える。 | ||||||
L-651,582 | 99519-84-3 | sc-204039 sc-204039A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
L-651,582は、特定のカルシウムチャネルを選択的に阻害することにより、カルシウムチャネルのモジュレーターとして機能し、カルシウムイオンの流入を減少させる。L-651,582のユニークな結合親和性は、チャネルのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、開状態と閉状態のバランスを効果的にシフトさせる。このような調節の結果、作用の発現が速く、作用時間が短いという明確な反応速度が生じる。さらに、L-651,582と補助サブユニットとの相互作用は、チャネルの制御や細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lomerizine Hydrochloride | 101477-54-7 | sc-204795 sc-204795A | 500 mg 1 g | $89.00 $190.00 | 1 | |
ロメリジン塩酸塩は、カルシウムチャネルの特定の結合部位に関与することにより、カルシウムチャネル調節薬として作用し、そのゲート機構に影響を及ぼす。この相互作用により、カルシウムイオンに対するチャネルの透過性が変化し、その結果、細胞内カルシウムレベルが微妙に調節される。また、脂質膜との相互作用により、細胞の興奮性やシグナル伝達経路の調節能力をさらに高めることができる。 | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
HA-1077二塩酸塩は、カルシウムチャネルの異なる部位に選択的に結合し、そのコンフォメーション状態を変化させることにより、カルシウムチャネルモジュレーターとして機能する。この化合物はチャネルの電位感受性ドメインとユニークな相互作用を示し、カルシウム流入の活性化閾値と持続時間に影響を与える。その反応速度論は、急速な会合と遅い解離を示し、細胞内のカルシウムダイナミクスの長時間の調節に貢献する。さらに、HA-1077の親水性はその溶解性を高め、膜タンパク質との効果的な相互作用を促進し、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
ラシジピンは、L型カルシウムチャネルに特異的に結合し、イオン透過性に影響を与える構造変化を誘導することにより、カルシウムチャネル調節薬として作用する。そのユニークな構造は、チャネルの調節ドメインとの選択的相互作用を可能にし、膜電位の変化に応答してカルシウムの侵入を調節する。この化合物は、緩やかな作用発現を特徴とする明確な反応速度を示し、カルシウムシグナル伝達の持続的な調節を確実にする。親油性であるため膜透過性が高く、細胞のカルシウムホメオスタシスとシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
12-OxoETE | 108437-64-5 | sc-204611 sc-204611A | 25 µg 50 µg | $214.00 $406.00 | ||
12-OxoETEは、電位依存性カルシウムチャネルと選択的に相互作用し、チャネルのゲーティングダイナミクスの変化を促進することにより、カルシウムチャネルモジュレーターとして機能する。そのユニークな分子構造は、制御部位への特異的な結合を容易にし、脱分極イベント中のカルシウム流入を促進する。この化合物は迅速な動態を示すため、カルシウムシグナル伝達を即座に調節することができる。さらに、その両親媒性の性質は膜統合を助け、細胞の興奮性とカルシウム依存性のプロセスに影響を与える。 | ||||||