CAD阻害剤とは、ピリミジンの新規合成に重要な多機能酵素複合体であるカルバモイルリン酸合成酵素II(CAD)の活性を阻害することで機能する化学化合物の一種を指します。CAD酵素は、カルバモイルリン酸合成酵素、アスパラギン酸トランスカルバモイルラーゼ、およびジヒドロオロターゼという3つの酵素活性を統合する巨大なポリペプチドであり、これらはピリミジン生合成の最初の3つのステップを順に担っています。この経路は、DNAとRNAの合成に必要なピリミジンヌクレオチドの生産に不可欠であり、また、細胞増殖と分化の制御にも必要です。CAD酵素を標的として阻害することにより、CAD阻害剤は効果的にこの代謝経路を遮断し、細胞内のピリミジンヌクレオチドのレベルを低下させます。CAD阻害剤の化学構造は、CAD酵素の活性部位に結合できる部分構造を持つという特徴があります。これにより、ピリミジン合成に必要な基質結合や触媒活性が妨げられます。これらの阻害剤は、分子構造が大きく異なり、小分子から、阻害する酵素反応の天然基質または遷移状態を模倣するより複雑な構造まで多岐にわたります。 これらの阻害剤の構造活性相関(SAR)を理解することは、分子レベルでの作用機序を解明する上で極めて重要です。 さらに、CAD阻害剤は、CAD酵素の特定のドメインとの相互作用能力に応じて、異なるレベルの選択性と効力を示すことがあります。CADの阻害は、プリン代謝の研究や、ヌクレオチド合成と細胞代謝を司るより広範な制御ネットワークの研究において強力なツールとなります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMKは幅広いカスパーゼ阻害剤であり、CADの活性化に必要なカスパーゼの活性化を阻害することにより、間接的にCAD/DFFBを阻害することができる。 | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPhはもう一つの汎カスパーゼ阻害剤で、上流のカスパーゼを阻害することによってCAD/DFFBの切断と活性化を防ぐ。 | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
エムリカサンは強力なカスパーゼ阻害剤であり、CAD/DFBを活性化するカスパーゼを阻害することにより、間接的にCAD/DFB活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765は選択的カスパーゼ-1阻害剤であり、カスパーゼを介したアポトーシスシグナル伝達を阻害することにより、CAD/DFFB活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブはアポトーシス経路を調節し、CAD/DFFBの活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、アポトーシスシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にCAD/DFFBに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002はアポトーシスに影響を与え、CAD/DFFBの活性化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、別のPI3K阻害剤であり、アポトーシスシグナル伝達における役割を通じて、間接的にCAD/DFFBに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤であるU0126は、アポトーシス経路を調節することができ、CAD/DFFB活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、ストレス誘導性のアポトーシス経路を変化させることによって、間接的にCAD/DFFBに影響を与える可能性がある。 |