WortmanninとLY294002は、C9orf156のようなタンパク質の制御にしばしば関与する重要な細胞内情報伝達経路であるPI3K/Aktシグナル伝達経路を標的とする2つの重要な阻害剤である。PI3Kの活性を阻害することで、これらの化合物は下流のシグナル伝達を混乱させ、この経路によって制御されている、あるいはこの経路に関与しているタンパク質の機能に影響を与える可能性がある。同様に、PD98059やU0126のようなMEK阻害剤も、MAPK/ERK経路の中でその効果を発揮する。この経路は、分化や増殖といった細胞における極めて重要な反応を組織化しており、MEK1/2を阻害することで、C9orf156を含むこのシグナル伝達カスケードに関連するタンパク質の挙動が変化する可能性がある。
p38 MAPKとJNKによって媒介されるストレス応答経路は、それぞれSB203580とSP600125の標的である。もしC9orf156がストレスやアポトーシスに対する細胞応答に関与しているならば、これらのキナーゼはこれらのプロセスにおいて重要な役割を果たすので、これらの阻害剤はC9orf156の機能を変化させるかもしれない。mTORの阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と生存に不可欠なタンパク質合成とオートファジーを阻害する。これらのプロセスに対するラパマイシンの影響は、C9orf156と同じ細胞内プロセスによって調節される、あるいはそれに関与するタンパク質にまで及ぶ可能性がある。ブレフェルジンA、ツニカマイシン、タプシガルギンは、それぞれ小胞輸送、タンパク質のグリコシル化、カルシウム貯蔵などの基本的な細胞機能を阻害する阻害剤のトリオを形成している。もしC9orf156がこれらの細胞メカニズムのどれかに関与しているのであれば、これらのプロセスの阻害はC9orf156の活性に影響を及ぼす可能性がある。シクロスポリンAは、カルシニューリンを阻害することによって、シグナル伝達機構、特にT細胞の活性化に関連するシグナル伝達機構を変化させることによっても、C9orf156に影響を与える可能性がある。2-デオキシ-D-グルコースは解糖を標的とすることで、細胞内の代謝調節に影響を与える可能性があり、それはC9orf156のような代謝経路に関与している可能性のあるタンパク質の調節にも及ぶ可能性がある。
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