C9orf117阻害剤

一般的なC9orf117阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

PI3K阻害剤であるWortmanninとLY294002は、細胞の成長と生存のシグナル伝達を阻害する。PI3K/Akt経路を変化させることによって、これらの阻害剤は、成長と生存の決定がなされる細胞環境を変化させることによって、潜在的にC9orf117を含む広範なタンパク質に影響を与える。トリコスタチンAと5-アザシチジンは、それぞれヒストン脱アセチル化酵素とDNAメチル化酵素を標的とし、遺伝子発現を変化させる。エピジェネティック・ランドスケープを変化させることにより、多数の遺伝子の転写制御に影響を与える。もしC9orf117の発現がエピジェネティックに制御されているのであれば、これらの化合物は細胞内のそのレベルや機能に影響を与えるだろう。

ラパマイシンが標的とするmTOR経路は、タンパク質合成と細胞増殖の制御の中心である。mTORを阻害することにより、ラパマイシンは、C9orf117のようなmTORシグナル伝達の下流にあるタンパク質を含むタンパク質の合成と代謝に影響を与えることができる。U0126やPD98059などのMEK阻害剤は、細胞の分化と増殖に極めて重要なシグナル伝達経路であるMAPK/ERK経路を破壊し、同様にこれらのプロセスに関与するタンパク質を調節する可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNK阻害剤であり、ストレスと炎症に対する細胞応答に影響を与える。これらの経路を通して、C9orf117を含む様々なタンパク質の安定性と活性に影響を与える可能性がある。MG132は、プロテアソームによるタンパク質の分解を阻害し、多数のタンパク質の細胞内レベルを上昇させ、C9orf117のターンオーバーと機能性に影響を与える可能性がある。