C6orf65活性化剤は、多様なシグナル伝達経路を通じてC6orf65の機能的活性の増強を促進する一連の化学化合物である。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPを上昇させることによって働き、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、C6orf65と相互作用するタンパク質のリン酸化につながり、間接的にその活性を高める可能性がある。同様に、PMAはPKC活性化因子として働き、リン酸化を通してタンパク質間相互作用を調節することにより、C6orf65の機能に影響を与える可能性がある。生理活性脂質のスフィンゴシン-1-リン酸もまた、C6orf65のレセプターに結合し、タンパク質の活性に影響を与えるシグナル伝達カスケードを開始することにより、C6orf65の活性化に関与している可能性がある。A23187やタプシガルギンのようなカルシウムフラックス調節剤は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼやホスファターゼを活性化し、C6orf65の活性を高める可能性がある。
グルコキナーゼ(GK)活性化剤は、様々な生化学的メカニズムによって酵素活性を増強する多様な化合物からなる。グルコース、フルクトース-1-リン酸、フルクトース-6-リン酸のような基質やアロステリックモジュレーターは、グルコースとの親和性を促進し、解糖とグリコーゲン合成の両方において重要なステップであるリン酸化作用を促進することにより、GKの触媒効率を直接的に上昇させる。同様に、ソルビトールとグルコサミンは間接的にGK活性を高める。ソルビトールはフルクトースへの変換により細胞内グルコースの利用可能性を高め、グルコサミンはヘキソサミン生合成経路を介したフルクトース-6-リン酸の産生を促進する。グリセルアルデヒドはさらに、GKをアロステリックに刺激する解糖系中間体のレベルを上昇させることによって、この活性化に寄与する。さらに、AICARによるAMPKの活性化は、グルコース代謝を変化させる標的のリン酸化をもたらし、GKのリン酸化活性が関与する経路に有利に働く。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、ホスホジエステラーゼ(PDEs)の非選択的阻害剤であり、cAMPの分解を防止します。cAMPレベルの上昇は、PKAの活性化につながり、基質をリン酸化し、C6orf65の機能を調節する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、C6orf65と複合体を形成する可能性のあるタンパク質をリン酸化し、タンパク質間相互作用の変化によってC6orf65の活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、おそらくは膜ダイナミクスやシグナル伝達カスケードの変化を通じてC6orf65活性を増強する下流のシグナル伝達事象につながります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、C6orf65の活性を調節するカルシウム依存性プロテインキナーゼやホスファターゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、間接的にC6orf65活性を増強するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を変化させることができます。これは、C6orf65が関与する細胞プロセスに影響を与える下流のシグナル伝達経路の変化を通じて、間接的にC6orf65の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路のシグナル伝達を変化させ、C6orf65の活性を高める可能性のあるタンパク質間相互作用やリン酸化状態の変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、おそらく競合シグナル伝達を減少させるか、基質の利用可能性を変化させることによって、C6orf65の活性を高める経路へと細胞シグナル伝達をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールであり、C6orf65と相互作用して活性を高める可能性のある代替経路やタンパク質の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性カルシウムキレート剤であり、細胞内カルシウム濃度を調節して、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、C6orf65の活性を高める可能性があります。 | ||||||