C6orf163の化学的阻害剤は、そのタンパク質が関与するシグナル伝達経路や細胞プロセスへの影響という観点から理解することができる。LY294002とWortmanninはどちらもPI3Kの阻害剤であり、Aktシグナル伝達経路で重要な役割を果たす酵素である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はC6orf163を含む下流タンパク質のリン酸化を減少させることができ、C6orf163は成長や生存を含む様々な細胞プロセスを担う経路の一部となりうる。同様に、ラパマイシンは、PI3K/Akt経路の下流成分であるmTORを標的としており、その阻害は、C6orf163を含むこの経路によって制御されるタンパク質の機能低下をもたらす可能性がある。なぜなら、mTORはタンパク質合成と細胞増殖に不可欠であり、その阻害はこれらの過程に関与するタンパク質の機能に影響を与える可能性があるからである。
さらに、PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路においてERKの上流に位置するMEKの阻害剤である。MEKを阻害すると、C6orf163の機能に影響を与えるリン酸化カスケードに必要なERKの活性化が低下する。SB203580とSP600125はそれぞれ、MAPKシグナル伝達経路の一部であるp38 MAPキナーゼとJNKを標的としている。これらのキナーゼの阻害は、C6orf163を含むストレスや他のシグナル伝達事象に対する細胞応答の一部として制御されるタンパク質の活性化を低下させる。多くのシグナル伝達経路に関与するSrcファミリーキナーゼは、PP2やダサチニブのような化学物質によって阻害され、C6orf163が関与する関連タンパク質やシグナル伝達経路のリン酸化や活性化を低下させる可能性がある。同様に、イマチニブはC6orf163が関与する経路の上流にある可能性のあるbcr-ablチロシンキナーゼとc-kitを阻害し、C6orf163のリン酸化と活性を低下させる。最後に、スニチニブとエルロチニブは、それぞれ受容体チロシンキナーゼとEGFRチロシンキナーゼの阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、C6orf163が関与する経路を介したシグナル伝達が阻害され、その結果、下流タンパク質の活性化が低下し、C6orf163が機能的に阻害される。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Aktシグナル伝達経路に関与するPI3Kを阻害する。PI3Kの阻害により、C6orf163を含む下流のタンパク質のリン酸化および活性化が低下する可能性がある。PI3K/Akt経路は、成長や生存を含むさまざまな細胞プロセスに関与しているためである。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORはPI3K/Akt経路の下流標的であり、mTORはタンパク質合成と細胞増殖の制御に関与しているため、その阻害はC6orf163を含む関連タンパク質の機能低下につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKを阻害します。MEKは、MAPK/ERK経路におけるERKの上流に位置しています。C6orf163は、この経路の一部であり、MEKが促進するリン酸化カスケードに依存しているため、MEKを阻害するとC6orf163の機能が低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
ストレス反応に関与するp38 MAPキナーゼを阻害します。p38 MAPKの阻害は、C6orf163を含むストレスに対する細胞反応の一部として制御されるタンパク質の活性化を減少させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤は、ERK1/2の活性化を阻害し、その結果、C6orf163が関与するMAPK/ERK経路を阻害します。この阻害により、下流のシグナル伝達が抑制されることで、C6orf163の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKを阻害する。JNKを阻害することにより、C6orf163を含む可能性のある経路内の標的タンパク質のリン酸化と活性化が減少する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、Aktを含む下流のシグナル伝達経路の活性化を阻害し、Akt媒介シグナルに依存しているC6orf163の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤は、C6orf163が関与するシグナル伝達経路において、関連タンパク質のリン酸化と活性化を低下させ、その機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcキナーゼ阻害剤で、C6orf163が関与する経路の基質のリン酸化を阻害し、C6orf163の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
C6orf163が関与する経路の上流にあると思われるbcr-ablチロシンキナーゼとc-kitを阻害し、これらの経路におけるC6orf163のリン酸化と活性を低下させる。 | ||||||