C6orf142の化学的阻害剤は、その機能的活性に不可欠な様々なシグナル伝達経路やキナーゼを標的とする。スタウロスポリンは、非選択的プロテインキナーゼ阻害剤として、C6orf142が相互作用するタンパク質のリン酸化を阻害し、その機能を阻害する。スタウロスポリンは必須リン酸化事象を阻害することにより、C6orf142が細胞内シグナル伝達においてその役割を果たせないようにする。同様に、エルロチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを阻害する。関連するキナーゼ活性を低下させることで、エルロチニブはEGFRが介在するC6orf142の活性化や機能を確実に阻害する。ソラフェニブは、Ras/Raf/MEK/ERK経路に関与するキナーゼを標的とすることで、C6orf142の活性化に重要であると考えられるシグナル伝達を阻害する。受容体チロシンキナーゼを標的とするスニチニブは、C6orf142が関与する下流のシグナル伝達経路を阻害し、その活性を阻害する可能性がある。ダサチニブは、もう一つの広範囲なチロシンキナーゼ阻害剤であり、C6orf142と相互作用するSrcファミリーキナーゼを阻害し、C6orf142の機能を阻害する可能性がある。
さらに、U0126はMAPK/ERK経路のMEK1/2を阻害するが、この経路はC6orf142がシグナル伝達に依存している可能性があるため、その阻害はC6orf142の活性低下をもたらすと考えられる。LY294002はPI3Kを阻害し、下流のAktシグナル伝達に影響を与え、C6orf142がそのシグナル伝達をPI3K/Aktに依存している場合、その結果C6orf142も影響を受ける。ラパマイシンはPI3K/Akt/mTOR経路の一部であるmTORを阻害し、この経路が阻害されるとC6orf142の機能に影響を与える。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNK経路を特異的に阻害し、C6orf142が利用する可能性のあるシグナル伝達プロセスを阻害することによって、C6orf142の阻害につながる。さらに、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるゲフィチニブとラパチニブは、C6orf142が関与する可能性のあるEGFRとHER2を含むシグナル伝達経路を破壊する。これらのキナーゼを阻害することで、両薬品とも、これらの経路を通じて起こりうるシグナル伝達のクロストークや直接的な活性化を阻害し、C6orf142が機能的に阻害されることを確実にする。それぞれの阻害剤は、特定のキナーゼと経路を標的とすることで、C6orf142がその活性のために直接的または間接的に依存しているシグナル伝達ネットワークを注意深く破壊し、C6orf142の機能的阻害を確実にする。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害薬であり、C6orf142がその一部である可能性のあるEGFRシグナル伝達経路を阻害することにより、C6orf142を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFRとHER2のチロシンキナーゼドメインを阻害するので、これらの受容体が関与するシグナル伝達経路を阻害することにより、C6orf142の機能阻害につながる可能性がある。 |