5orf40活性化剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路を通して、このフィブロネクチンタイプIIIドメイン含有タンパク質の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。例えば、ある種の薬剤はアデニルシクラーゼを直接刺激するか、あるいはcAMPアナログとして機能し、細胞内cAMPレベルの上昇をもたらす。このcAMPの上昇は、最終的にC5orf40を含むフィブロネクチンタイプIIIドメインタンパク質の制御に収束するシグナル伝達のカスケードを開始するので、極めて重要である。同様に、他の分子はcAMPの分解を阻害することによって機能し、それによって間接的にこれらのタンパク質の持続的な活性化をサポートする。さらに、活性化因子の中には、イオントフォレーシス機構やカルシウム流入の引き金となる受容体の活性化によって、細胞内カルシウム濃度を上昇させるものもある。このようなカルシウム濃度の変動はカルシウム依存性キナーゼを活性化し、細胞接着や細胞骨格動態に影響を与えることによって、C5orf40のようなタンパク質の活性を制御することが知られている。
さらに、様々な活性化因子は、特定の受容体を介する経路に関与することによって、その影響力を発揮する。例えば、アドレナリン作動性受容体やグルカゴン受容体を活性化する化合物は、cAMPの産生を増幅し、その結果、関連するシグナル伝達ネットワーク内でC5orf40の活性化を間接的に促進する。他の活性化因子はインスリンシグナル伝達経路と相互作用し、一連の下流効果を通してC5orf40の機能状態を調節する。この調節は、フィブロネクチンタイプIIIドメイン含有タンパク質が支配する細胞プロセスに特に関連している。さらに、プロテインキナーゼCを標的とする活性化因子もあり、このキナーゼCは細胞接着構造の動態を決定する数多くのシグナル伝達経路のキープレーヤーである。プロテインキナーゼCの活性化は、C5orf40の活性化状態に影響を与えることができる下流のシグナル伝達イベントにつながる。
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