C2orf60の活性化と機能強化は、様々な化学化合物によって影響を受け、異なる細胞シグナル伝達経路を調節し、間接的にその潜在的なアップレギュレーションや活性上昇につながる。フォルスコリンとIBMXは、合成cAMPアナログであるジブチリル-cAMPとともに、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、cAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)を刺激し、細胞内シグナル伝達ネットワークにおけるC2orf60の機能的活性を高める可能性がある。同様に、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCの広範な細胞内役割と交差するシグナル伝達経路に関与することで、C2orf60の活性を間接的に増強できる可能性を示唆している。これらの化合物は、細胞内シグナル伝達メディエーターの調節がいかにC2orf60の間接的活性化につながるかを例証しており、多様なシグナル伝達経路とこの特異的タンパク質との複雑な相互作用を浮き彫りにしている。
LY294002、Wortmannin、U0126、SB203580のようなPI3KやMAPK経路を標的とする化合物によって、C2orf60活性の制御はさらに複雑になる。これらの阻害剤は、フィードバックループを変化させたり、C2orf60が属するシグナル伝達ネットワークの活性を変化させたりすることによって、間接的にC2orf60の細胞内での役割を高めるような形で、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させる可能性がある。さらに、エピガロカテキンガレート(EGCG)やスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)のような化合物は、それぞれ酸化ストレスに対する細胞応答やスフィンゴ脂質シグナル伝達を調節し、酸化還元感受性やスフィンゴ脂質依存的なメカニズムを通して間接的にC2orf60の活性に影響を与える可能性がある。TapsigarginとA23187が細胞内カルシウムレベルを上昇させる可能性は、C2orf60の細胞プロセスへの機能的関与を高める可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与し、制御的影響の別の次元を提供する。これらの活性化因子は、C2orf60の活性を高める多面的な枠組みを描いており、細胞内シグナル伝達ネットワークの複雑さと、タンパク質の機能に影響を与える多様なメカニズムを強調している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、細胞内のcAMPおよびcGMPレベルを上昇させ、cAMP/cGMP依存性経路を介したC2orf60シグナル伝達を増強する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCと交差するシグナル伝達経路を調節することでC2orf60の活性を高め、C2orf60の機能的役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
強力な抗酸化物質であるEGCGは、酸化還元に敏感なシグナル伝達経路や、C2orf60と相互作用したりC2orf60の活性を制御したりするタンパク質を調節することによって、間接的にC2orf60を活性化するのかもしれない。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、その受容体を介してシグナル伝達カスケードを活性化し、特にC2orf60が役割を果たしている可能性がある細胞の生存と増殖に関連する経路において、C2orf60の活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3Kに収束する、あるいはPI3Kによって調節されるシグナル伝達経路を変化させることによって、間接的にC2orf60の活性を増強し、C2orf60が関与する経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路を調節することによって間接的にC2orf60の機能を増強し、C2orf60が関与している可能性のある下流のシグナル伝達過程に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、細胞ストレス応答経路やC2orf60の機能と相互作用する他のシグナル伝達機構を変化させることにより、間接的にC2orf60を活性化する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるワートマンニンは、C2orf60が関与する細胞プロセスに影響を与えるシグナル伝達経路に影響を与えることによって、間接的にC2orf60の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を通じてC2orf60の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、内因性cAMPの作用を模倣することができ、cAMP依存性シグナル伝達経路を活性化することによってC2orf60の活性を高める可能性がある。 | ||||||