C20orf117活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通してC20orf117タンパク質の機能的活性を増強させる多様な化合物である。フォルスコリンやイソプロテレノールのような薬剤は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にPKAを活性化し、C20orf117がPKAの標的であれば、C20orf117のリン酸化とその後の活性化につながる可能性がある。同様に、EGCGは、チロシンキナーゼを阻害することにより、C20orf117活性化物質には、特定の細胞内シグナル伝達カスケードと相互作用することにより、間接的にC20orf117の機能活性を増幅させる様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとイソプロテレノールは、cAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、C20orf117がPKA基質であると仮定すると、C20orf117をリン酸化し活性化することにより、間接的にC20orf117の活性を増強する。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムを増強し、カルシウム感受性キナーゼを刺激してC20orf117の活性を高める可能性がある。逆に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCシグナル領域内であればC20orf117活性を上昇させる可能性がある。チロシンキナーゼ阻害によるエピガロカテキンガレート(EGCG)とPI3K阻害によるLY294002は、競合的または負の調節シグナルを和らげることにより、C20orf117活性を増幅させる可能性がある。
C20orf117活性の調節は、MAPK経路の操作によってさらに促進される。U0126とSB203580は、それぞれMEK1/2とp38 MAPKを阻害することによって、C20orf117の抑制を解除することができる。cGMPとカルシウムシグナルの領域では、シルデナフィルとタプシガルギンが、それぞれcGMPレベルを高め、SERCAを阻害することによって、推定上の活性化因子として浮上する。テトロドトキシンによる電位依存性ナトリウムチャネルの遮断も、C20orf117の活性に間接的に影響を与える可能性がある。まとめると、これらの化学物質は、様々な生化学的経路に標的を定めて作用することにより、C20orf117の発現を上昇させたり、直接活性化させたりすることなく、C20orf117の活性化を促進する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。カルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、カルモジュリン依存性キナーゼまたは他のカルシウム感受性酵素を活性化し、C20orf117の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、もしC20orf117がPKCシグナル伝達経路の下流にあるか、あるいはPKCシグナル伝達経路によって制御されているならば、C20orf117の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはある種のチロシンキナーゼを阻害することが知られており、チロシンキナーゼ活性の影響を受けている場合、シグナル伝達経路を変化させ、C20orf117の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を調節することができる。もしC20orf117がこの経路によって負に制御されているのであれば、LY294002による阻害はC20orf117の活性を増強させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害する。もしC20orf117の活性がp38 MAPKによってマイナスの影響を受けるのであれば、SB203580による阻害はC20orf117の活性上昇につながる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様にカルシウムイオノフォアであり、細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性の経路を通してC20orf117の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体/筋小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害し、細胞内カルシウム濃度を増加させます。C20orf117がカルシウムによって調節されている場合、タプシガリンはその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬で、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、cAMPやPKAのような下流エフェクターによって調節されれば、C20orf117を増強する可能性がある。 | ||||||