C1orf189阻害剤
一般的なC1orf189阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、Imatinib CAS 152459-95-5、Trichostatin A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf189阻害剤には、C1orf189の機能的活性を低下させる様々な生化学的メカニズムを介して作用する様々な化合物が含まれる。例えば、CDK4/6の選択的阻害剤であるPD 0332991は、C1orf189が役割を果たすと推定される重要な制御点であるG1期での細胞周期の停止をもたらす。この結果、細胞周期の進行に関連するC1orf189活性が直接的に低下する。同様に、ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に重要な経路であるmTORシグナルを標的としており、その阻害は、これらのプロセスにおけるC1orf189の関与を減少させることになる。イマチニブは、BCR-ABLや他のチロシンキナーゼを阻害することにより、C1orf189の機能が関連するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、上流のキナーゼ活性が阻害されることにより、C1orf189の活性が低下する。トリコスタチンAによるヒストン脱アセチル化酵素の阻害は、C1orf189を含む可能性のある遺伝子発現パターンを抑制し、それによって細胞内での機能的関与を低下させる可能性がある。
これらに加えて、LY 294002やクルクミンなどの化合物は、それぞれPI3K/Akt経路やNF-κB経路を標的とする。LY 294002がPI3K/Aktシグナル伝達を阻害することにより、C1orf189がその機能的役割をこの経路に依存している場合、C1orf189の活性が低下する可能性がある。クルクミンによるNF-κBの抑制は、その発現または機能を制御する転写因子に影響を与えることにより、C1orf189活性を低下させる可能性がある。サリドマイドとボルテゾミブは、ユビキチン・プロテアソーム系の調節を通じてタンパク質の安定性を阻害し、C1orf189が特定の制御タンパク質の安定性に依存している場合には、その機能を低下させる可能性がある。さらに、スタウロスポリン、酪酸ナトリウム、PD98059、SP600125のような阻害剤は、様々なキナーゼやシグナル伝達分子に作用し、C1orf189の活性に関連するリン酸化状態や遺伝子発現パターンを変化させることにより、間接的にC1orf189を阻害する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991はCDK4/6阻害剤であり、細胞周期の進行を妨げます。C1orf189は細胞周期の調節に関与していることから、PalbociclibによるCDK4/6の阻害は細胞周期を停止させ、それによってC1orf189の機能活性を低下させることになります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTOR経路を抑制します。C1orf189は成長シグナル伝達に関与しているため、ラパマイシンによるmTOR経路の阻害は、細胞増殖プロセスに関連するC1orf189活性の低下につながります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブは、他のキナーゼにも影響を与えます。C1orf189がチロシンキナーゼ活性を含むシグナル伝達カスケードの一部である場合、イマチニブは上流のキナーゼシグナル伝達を阻害することでその活性を低下させます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させます。エピジェネティックな構造を変化させることで、トリコスタチンAは、C1orf189の機能が特定の遺伝子発現に依存している場合、その活性を低下させることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Akt経路のシグナル伝達を減少させる。もしC1orf189がその活性をPI3K/Aktに依存しているのであれば、LY294002によるこの経路の阻害によって機能が低下することになる。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
複数の標的を持つ化合物であるクルクミンは、NF-κBシグナル伝達を阻害することが知られている。もしC1orf189の活性がNF-κBによって増強されるのであれば、クルクミンはC1orf189の機能的減少をもたらすであろう。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドはユビキチン-プロテアソーム経路の調節因子であり、細胞シグナル伝達に関連するタンパク質の分解につながる可能性があります。この作用により、そのようなタンパク質によって安定化されている場合、C1orf189の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、C1orf189の機能を制御するシグナル伝達タンパク質の分解を変化させることにより、間接的にC1orf189の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、C1orf189と同じ経路でタンパク質をリン酸化するキナーゼを阻害することにより、間接的にC1orf189の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC阻害剤であるナトリウム・ブチレートは、遺伝子発現とクロマチン構造を変化させることでC1orf189の活性を低下させ、その結果、そのようなエピジェネティックな修飾によって制御されている場合、タンパク質の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||