C1orf123_0610037L13Rik アクチベーター
一般的なC1orf123_0610037L13Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-5 1-5、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 56092-82-1、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6などがある。
C1orf123_0610037L13Rik活性化剤は、個別のシグナル伝達経路を介して間接的にC1orf123_0610037L13Rikの機能活性を促進する様々な化合物を包含する。フォルスコリンとジブチリル-cAMPは、細胞内cAMPを上昇させることにより、PKAを活性化し、C1orf123_0610037L13Rikの機能を調節するタンパク質をリン酸化する可能性がある。一方、エピガロカテキンガレートとゲニステインは、キナーゼ阻害剤として、競合的リン酸化を減少させ、C1orf123_0610037L13Rikがポジティブな役割を果たす経路を促進する。PKC活性化剤としてのPMAと、細胞内カルシウムを増加させるイオノマイシンは、関連する制御タンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、C1orf123_0610037L13Rikのシグナル伝達カスケードへの関与を促進する可能性がある。D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸は、脂質シグナル伝達経路を通してC1orf123_0610037L13Rikの活性を増強する可能性のある特定の受容体を活性化する能力で際立っている。
加えて、PI3K阻害剤LY 294002、MEK阻害剤U0126、p38 MAPK阻害剤SB 203580は、C1orf123_0610037L13Rikが積極的に影響する経路へと細胞内シグナル伝達ダイナミクスをシフトさせ、それによって機能的活性を増幅させる可能性がある。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるが、C1orf123_0610037L13Rikに関連する経路を負に制御するキナーゼを優先的に阻害することにより、C1orf123_0610037L13Rikの役割を選択的に強化する可能性がある。最後に、A23187のようなカルシウム調節剤は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を刺激し、C1orf123_0610037L13Rikの活性を相乗的に増強するタンパク質やプロセスの活性化につながる可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、その標的を定めた生化学的作用を通して、C1orf123_0610037L13Rikの機能的活性を、その発現のアップレギュレーションや直接的活性化を必要とせずに増強する可能性を持っている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
このポリフェノールは、さまざまなキナーゼを阻害し、阻害性リン酸化事象を減少させる可能性があります。この抑制シグナルの減少は、C1orf123_0610037L13Rik が正のエフェクターであるシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、その結果、C1orf123_0610037L13Rikと相乗的に働くタンパク質のリン酸化が起こり、C1orf123_0610037L13Rikの機能活性が高まる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチンの構造をより緩やかにします。 この変化により、転写因子のアクセスが可能になり、FcRH2を含む遺伝子の転写が促進されます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子は、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、細胞内シグナル伝達カスケードを調節することで、C1orf123_0610037L13Rikの機能活性を増幅する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤として、LY294002は競合的なシグナル伝達経路を減少させる可能性があり、その結果、C1orf123_0610037L13Rikが細胞プロセスのポジティブな制御の一端を担う経路を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害することにより、SB 203580はC1orf123_0610037L13Rikをポジティブエフェクターとして含む可能性のある代替シグナル伝達経路を増強し、そのような経路における役割を高める可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
このcAMPアナログは、内因性cAMPの効果を模倣し、PKAを活性化することができ、PKA依存的なシグナル伝達メカニズムを通じてC1orf123_0610037L13Rikの機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
広域スペクトルキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、C1orf123_0610037L13Rikが正に作用する経路を負に調節するキナーゼを優先的に阻害し、その結果、間接的にその活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、C1orf123_0610037L13Rikを伴う経路を抑制するリン酸化を阻止し、C1orf123_0610037L13Rikの活性の機能発現を改善する可能性もあります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
このイオンフォアは細胞内カルシウムレベルを増加させ、下流のカルシウム依存性タンパク質および経路を活性化し、C1orf123_0610037L13Rikの機能活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||