C19orf77阻害剤は様々な細胞内シグナル伝達経路や酵素を標的とするため、C19orf77活性を低下させる多面的なアプローチが可能である。キナーゼ阻害剤としてのスタウロスポリンは、リン酸化過程の抑制を通じてC19orf77の活性化を阻害する可能性がある。PI3K阻害剤としてのLY294002とWortmanninは、C19orf77の活性に必要な翻訳後修飾や局在化に重要なPI3K-AKTシグナルを減少させる可能性がある。これらの化合物によるPI3Kの阻害は、活性化シグナルの欠如や不適切な細胞局在化により、C19orf77の活性が低下した細胞状態に導くかもしれない。
さらに、MEK1/2を阻害するU0126やPD98059のような化合物は、C19orf77のリン酸化に基づく活性化に必要かもしれないMAPK/ERK経路をブロックする可能性がある。ラパマイシンはmTORを阻害することで、C19orf77と相互作用したり、C19orf77を制御するタンパク質の合成を阻害し、C19orf77の活性を低下させる可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを標的としており、これらが制御するストレス応答と転写調節経路がC19orf77の活性化状態に必須である可能性を示している。Go6983、Chelerythrine、GF109203Xのような阻害剤はPKC活性を低下させるが、これはC19orf77の作用に必要なシグナル伝達環境を維持するのに不可欠なのかもしれない。
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