C19orf50阻害剤
一般的なC19orf50阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
C19orf50阻害剤は、C19orf50の機能の上流または不可欠な様々な細胞プロセスを標的とすることにより、C19orf50タンパク質の活性に影響を与える化合物である。トリコスタチンA、ボリノスタット、エンチノスタット、ロミデプシンなどのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチン状態をより弛緩させることによって機能する。この弛緩した状態は、C19orf50がクロマチン内の標的DNA配列にアクセスして結合する能力を低下させる可能性がある。アセチル化されたクロマチン構造は、C19orf50の活性に必要な補因子のリクルートにも影響を与え、その機能をさらに阻害する可能性がある。
さらに、5-アザシチジン、RG108、デシタビンなどの阻害剤は、DNAのメチル化状態を調節する。DNAメチルトランスフェラーゼ活性を阻害することにより、これらの化合物はDNAのメチル化レベルを低下させ、C19orf50がメチル化された標的DNA制御領域を認識し結合する能力を阻害する可能性がある。このようなDNA-タンパク質相互作用の阻害により、C19orf50の機能的活性が低下する可能性がある。MG132のようなプロテアソーム阻害剤は、C19orf50やその補因子に結合して隔離するタンパク質のレベルを上昇させ、その機能的活性をさらに阻害する可能性がある。PD0332991による細胞周期の調節やトリプトリドによる転写阻害は、C19orf50の標的遺伝子の発現を間接的に減少させる戦略である。ヒストンのメチル化を標的とするA-366は、C19orf50の結合部位へのリクルートメントを変化させる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なプロテインキナーゼ阻害剤で、プロテインキナーゼを広く標的とすることが知られており、C11orf52の活性化または安定化に必要なリン酸化事象を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AktシグナルをダウンレギュレートするPI3K阻害剤で、C11orf52を安定化または活性化する可能性のある下流効果を阻害することにより、C11orf52がこの経路に関与している場合、C11orf52に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、mTOR経路を阻害し、C11orf52の下流またはC11orf52に関連するタンパク質のタンパク質合成を低下させ、間接的にその機能的活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
カルシニューリンを阻害する免疫抑制剤で、C11orf52の機能活性に不可欠なNFAT経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路を阻害することができ、C11orf52が活性化または安定化のためにこの経路に依存している場合、C11orf52の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
C11orf52がその活性をp38 MAPKシグナルによって調節されているか、またはp38 MAPKシグナルに依存している場合、C11orf52の活性を低下させる可能性があるp38 MAPK阻害剤。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
C11orf52がJNKを介するシグナル伝達イベントによって制御されている場合、C11orf52活性を低下させる可能性のあるJNKシグナル伝達経路の阻害剤。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
もう一つのMEK阻害剤もMAPK/ERK経路をダウンレギュレートすることができ、PD98059と同じメカニズムでC11orf52活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤は、クロマチン構造を変化させ、その結果、C11orf52またはその経路構成因子を制御する遺伝子の発現を変化させることで、間接的にC11orf52の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積につながり、C11orf52の分解経路を阻害することで間接的にその活性を低下させる細胞ストレスにつながる可能性があり、C11orf52に影響を与える可能性があります。 | ||||||