C18orf51阻害剤
一般的なC18orf51阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Divergent Protein Kinase Domain 1C (DPKD1C)は、その名前から、ATPのような高エネルギー供与体から特定の基質にリン酸基を転移する酵素的能力を特徴とするプロテインキナーゼスーパーファミリーに属するタンパク質であることがわかる。DPKD1Cを含むプロテインキナーゼの特徴はキナーゼドメインである。このドメインは高度に保存されており、酵素の触媒活性を担っている。DPKD1Cの名前にあるdivergentdescriptorは、そのキナーゼドメインが古典的なキナーゼドメインとは異なるユニークな構造的特徴や基質特異性を持ち、DPKD1Cを特殊な機能に適応させる可能性があることを意味している。
1Cという名称は、DPKD1Cがより大きな関連キナーゼファミリーの一員であり、複数のアイソフォームやサブタイプが存在する可能性を示している。これらのキナーゼはしばしばネットワークで機能し、上流のシグナルによって活性化され、下流の標的をリン酸化し、それによって内的または外的刺激に対する細胞応答を伝播する。細胞プロセスにおけるプロテインキナーゼの役割が大きいことを考えると、DPKD1Cは細胞の増殖、分化、代謝、アポトーシスの制御に関与している可能性がある。そのユニークな分岐ドメインが特異的な機能的役割を付与し、おそらく従来のキナーゼとは異なるシグナル伝達経路に関与することを可能にしているのであろう。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤である。特異的ではないが、関連するキナーゼまたは経路を阻害することにより、間接的にDPKD1C活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖における重要なキナーゼであるmTORを阻害する。DPKD1CがmTOR関連のシグナル伝達経路に関与している場合、DPKD1Cに対する間接的な影響が生じる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、この化合物がPI3K/Aktシグナル伝達経路の一部であれば、間接的にDPKD1Cに影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。DPKD1CがJNKによって制御される経路に関与している場合、この阻害剤は間接的にその機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。もしDPKD1Cがp38 MAPKによって制御されるシグナル伝達経路に関与しているならば、この阻害剤は間接的にその機能に影響を与えるかもしれない。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広範なチロシンキナーゼ阻害薬である。ダサチニブがチロシンキナーゼシグナル伝達経路と機能的に相互作用すれば、間接的にDPKD1Cに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、特にRAF/MEK/ERK経路の複数のキナーゼを標的としている。DPKD1Cがこれらの経路に関与している場合、DPKD1Cの間接的な調節が起こる可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは特定のチロシンキナーゼを選択的に阻害する。DPKD1Cがこれらのキナーゼと相互作用しているか、またはこれらのキナーゼによって制御されている場合、イマチニブはDPKD1Cに対して間接的な影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム活性を阻害する。DPKD1Cがユビキチン化によって制御されているか、プロテアソーム関連経路に関与しているのであれば、この阻害剤は間接的な効果をもたらす可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFRおよびHER2チロシンキナーゼを阻害する。DPKD1Cの機能がこれらのキナーゼまたはそのシグナル伝達経路と関連している場合、ラパチニブは間接的にDPKD1Cの活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||