C16orf77阻害剤
一般的なC16orf77阻害剤には、Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052- 90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシン CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 に限定されるものではない。
C16orf77の化学的阻害剤は、様々なメカニズムでその機能を調節することができ、それぞれ化学物質が標的とするシグナル伝達経路によって異なる。StaurosporineとBisindolylmaleimide Iはそのような阻害剤の一例で、C16orf77が活性を依存するプロテインキナーゼに作用する。スタウロスポリンは広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤で、C16orf77の機能に必須なキナーゼ活性を直接阻害することで効果を発揮する。一方、Bisindolylmaleimide Iは、C16orf77の上流にあるプロテインキナーゼC（PKC）を特異的に標的とする。PKCを阻害することにより、Bisindolylmaleimide Iは間接的にC16orf77の活性低下につながる。
LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）を阻害することで、C16orf77が関与する下流経路の活性化を阻害し、細胞内シグナル伝達ネットワークにおいてその効果を発揮する。PI3Kを阻害することにより、これらの阻害剤はC16orf77の活性を機能的に低下させる。同様に、ラパマイシンは、細胞の中心的なシグナル伝達ハブである哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）経路に作用する。ラパマイシンによるmTORの阻害は、C16orf77の活性がmTOR経路によって、あるいはその下流で制御されている場合、C16orf77の機能を低下させる可能性がある。これらを補完するものとして、U0126とPD98059はMEK/ERK経路に焦点を当てている。MEK阻害剤としては、様々な細胞機能を制御するタンパク質キナーゼであるERKの活性化を阻害する。もしC16orf77がこの経路で働くのであれば、その活性はこれらの阻害剤によって低下するであろう。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKシグナル伝達経路を標的とすることで、この配列に加わった。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。C16orf77の活性は、C16orf77がその機能に必要とするキナーゼ活性を直接阻害することによって、スタウロスポリンによって阻害されうる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I は、プロテインキナーゼ C（PKC）の特異的阻害剤です。 C16orf77 が関与するシグナル伝達経路の上流にある PKC を標的として C16orf77 を阻害し、その活性を低下させます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することで、C16orf77が関与する下流の経路の活性化を防ぎ、C16orf77の機能阻害につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞シグナル伝達経路の中心的な構成要素であるmTORを阻害します。C16orf77がmTOR経路の下流で機能しているか、またはmTOR経路によって制御されている場合、ラパマイシンはC16orf77の活性を低下させることができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの阻害剤であり、MEKはその後ERKの活性化を阻害します。C16orf77はその活性化にMEK/ERK経路に依存しているため、この経路を阻害することで、U0126はC16orf77の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。C16orf77がp38 MAPKシグナル伝達経路に関与している場合、p38 MAPKを阻害するとC16orf77の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤である。MEK経路を阻害することにより、C16orf77の活性がMEK経路に依存している場合、C16orf77の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤である。JNKシグナル伝達を阻害することにより、C16orf77がJNKシグナル伝達経路内で働いている場合、SP600125はC16orf77を機能的に阻害することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、ワートマンニンはC16orf77の活性を機能的に低下させることができ、C16orf77がPI3K/Akt経路の一部であるか、あるいはそれによって制御されていると仮定される。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。C16orf77の活性に必要な受容体チロシンキナーゼによって媒介されるシグナル伝達経路を遮断することにより、C16orf77を機能的に阻害することができます。 | ||||||