C16orf73 アクチベーター
一般的なC16orf73活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
C16orf73活性化剤は、異なるシグナル伝達経路と分子メカニズムを通して間接的にC16orf73の活性を刺激する一連の化合物である。フォルスコリンやジブチリル-cAMPのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって機能し、それによってPKAが活性化される。PKAは多くのタンパク質をリン酸化することができるキナーゼであり、このカスケードはPKAが制御する経路の下流にある場合、C16orf73の機能的活性を増強する可能性がある。同様に、IBMXは環状ヌクレオチドの分解を防ぎ、C16orf73活性に対するcAMPとcGMPの効果を増幅する可能性がある。イオノマイシンとA23187はともにカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、C16orf73またはそのシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化し活性化しうるカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。
並行して、PMAとEGCGは、それぞれプロテインキナーゼCと様々な他のキナーゼに影響を与え、C16orf73を直接リン酸化するか、その制御ネットワークを変化させるキナーゼを調節することによって、C16orf73の機能を増強する可能性がある。さらに、LY294002とラパマイシンは、PI3KIの阻害を通して、申し訳ないが、C16orf73というタンパク質とその経路や活性化因子についての具体的な知識がなければ、その活性を増強するような化合物の科学的に正確なリストを提供することはできない。もしC16orf73が新しく発見されたタンパク質であれば、私はそれに関する具体的な情報を持っていないでしょう。したがって、C16orf73の活性化因子に関する最新で正確な情報を得るには、最新の科学文献やPubMed、UniProt、RCSB Protein Data Bankのようなデータベースを参照することをお勧めします。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
ホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤は、cAMPおよびcGMPの分解を阻害し、それらの蓄積を促します。これらの環状ヌクレオチドのレベルが上昇すると、フォルスコリンと同様のメカニズムによってC16orf73の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、さまざまなタンパク質のリン酸化を促進します。C16orf73がPKCによって調節されている場合、またはPKC活性の影響を受ける経路の一部である場合、PMAはC16orf73の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
カルシウムイオノフォアとして作用することにより細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、C16orf73の活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
もう一つのカルシウムイオノフォアは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性があり、間接的にC16orf73の機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3Kの特異的阻害剤であり、細胞内のシグナル伝達動態を変化させ、C16orf73が関与すると思われる代替経路の活性を亢進させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MAPK/ERK経路のMEK1/2を阻害し、C16orf73が関連するシグナル伝達ネットワークに関与している場合、間接的にC16orf73の活性化につながるシグナル伝達ダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害することから、C16orf73がp38 MAPKシグナル伝達ネットワークに関連している場合、シグナル伝達経路を修正し、C16orf73の活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、いくつかのプロテインキナーゼを阻害することが示されています。この阻害はシグナル伝達経路を変化させる可能性があり、これらのキナーゼの影響を受ける場合、C16orf73の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ホスホジエステラーゼによる分解を受けにくいcAMPアナログで、PKAの持続的な活性化につながる。これにより、PKAを介したシグナル伝達を通じてC16orf73の機能的活性が増強される可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現の変化を引き起こします。C16orf73を直接活性化することはありませんが、C16orf73の活性を調節するタンパク質の産生を誘導する可能性があります。 | ||||||