C16orf58 アクチベーター

一般的な C16orf58 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、8-ブロモアデノシン エノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェート CAS 76939-46-3、PMA CAS 16561-29-8、リチウム CAS 7439-93-2。

フォルスコリンはアデニリルシクラーゼに作用してcAMPを増加させ、プロテインキナーゼAを活性化してC16orf58を含む様々な基質をリン酸化する。IBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPレベルを維持し、プロテインキナーゼAがC16orf58の活性化に適した活性状態を保つようにすることで、この作用を補完する。同様に、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、上流の受容体をバイパスし、プロテインキナーゼAを直接刺激する。これと並行して、PMAはプロテインキナーゼCの貯蔵庫を利用し、一連のタンパク質をリン酸化し、それによってC16orf58の活性状態に影響を与える可能性がある。上皮成長因子はMAPK/ERK経路を活性化し、C16orf58に影響を与えるリン酸化パターンにもう一つ複雑な層を加える。

LiClはグリコーゲン合成酵素キナーゼ3を阻害することにより、Wnt経路から発せられるシグナルを増幅し、C16orf58の発現と活性を上昇させる。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを標的とし、細胞のバランスをリン酸化亢進の方向に傾け、C16orf58の活性化を促進する。さらに、U0126のようなMEK阻害剤、p38 MAPキナーゼとJNKをそれぞれ標的とするSB 203580とSP600125は、キナーゼ活性を再調整し、C16orf58を活性化へと微妙に誘導する。アニソマイシンは、JNKやp38を含むMAPK経路を活性化し、C16orf58のようなタンパク質のリン酸化と活性化を引き起こす。タプシガルギンは小胞体ストレスを誘導し、C16orf58の活性化につながるシグナル伝達経路を引き起こす。