C16orf55阻害剤

一般的なC16orf55阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Triciribine CAS 35943-35-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、Palbociclib CAS 571190-30-2が挙げられるが、これらに限定されない。

WortmanninやLY294002のような化合物は、PI3Kを阻害することによって効果を発揮し、それによってAktシグナル伝達を減弱させ、この経路によって制御されているC16orf55のようなタンパク質に下流から影響を及ぼす可能性がある。同様に、TriciribineやRapamycinのような分子は、Akt/mTOR経路を通じて作用を発揮し、この経路は、C16orf55のようなタンパク質に関連するものも含め、多数の細胞機能を制御することが知られている。

さらに、PalbociclibやRoscovitineのような細胞周期阻害剤は、細胞周期環境を変化させることによってC16orf55に影響を与え、ひいてはこのタンパク質の安定性や活性に影響を与える可能性がある。SP600125によるJNK、SB203580によるp38 MAPK、U0126によるMEKのようなシグナル伝達分子の阻害は、細胞のストレス応答に変化をもたらし、C16orf55が活動するネットワークに影響を与える可能性がある。Srcキナーゼを標的とするダサチニブのような化合物も、C16orf55が関与する生物学的プロセスと交差する様々なシグナル伝達経路の活性を変化させる可能性がある。タプシガルギンとシクロパミンは、それぞれ小胞体ストレスを誘導し、ヘッジホッグ経路を阻害することによって、細胞の恒常性に変化をもたらし、細胞内のC16orf55の機能やレベルに影響を与える可能性がある。