C12orf44 アクチベーター

トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチン構造を開き、オートファジーに関与する遺伝子の転写を促進する。C12orf44はオートファジーの機構の一部であることが知られているため、オートファジー関連遺伝子の転写が促進されると、オートファジーのプロセスがアップレギュレートされ、その結果、複合体の一部としてC12orf44が機能的に活性化される。

ラパマイシンは、オートファジーの主要な負の調節因子であるmTORを特異的に阻害します。mTORの阻害はオートファジーを開始しますが、そのためには、オートファゴソーム形成に不可欠なULK1複合体の一部であるC12orf44などのオートファジー関連タンパク質の活性化が必要です。

塩化リチウムはイノシトールモノホスファターゼを阻害し、遊離イノシトールの枯渇と PI3K/Akt/mTOR 経路の阻害につながり、その結果、オートファジーが活性化される。 C12orf44 はオートファジー開始複合体の構成要素であるため、結果的に活性化されてオートファゴソームの形成が促進される。

2-Deoxy-D-glucoseは解糖阻害剤として作用し、細胞にエネルギーストレスをもたらします。このエネルギーストレスはAMPKを活性化し、AMPKはオートファジー経路を活性化することで、オートファジーが開始され、C12orf44が機能的に活性化されます。

レスベラトロールは、オートファジーの上流活性化因子であるAMPKを活性化することができます。AMPKが活性化されると、オートファジーが誘導され、その一環としてC12orf44が活性化されます。

スペルミジンは、オートファジープロセスに関連する遺伝子発現のエピジェネティックな調節により、オートファジーを誘導します。 オートファジーの増加は、C12orf44を含むオートファジー関連タンパク質の機能的活性化を必要とします。

ニコチンアミドは、NAD+依存性脱アセチル化酵素であるSirtuinsの阻害剤として機能します。 Sirtuinsの阻害は、オートファジーに関与するタンパク質の修飾を促進し、オートファジー経路およびC12orf44の活性化につながります。

メトホルミンは、オートファジーの正の制御因子であるAMPKを活性化する。AMPKの活性化を通じて、C12orf44は細胞のオートファジー反応の一部として機能的に活性化される。

トレハロースは、AMPK経路を通じてmTORとは無関係にオートファジーを活性化する。オートファジーの活性化に伴い、オートファジー過程に関与するタンパク質であるC12orf44も活性化される。

クロロキンはオートファジーの後期を阻害することが知られていますが、オートファジーの初期段階を誘導することができます。この逆説的な活性化は、C12orf44 のような初期作用型オートファジー関連タンパク質の機能の一時的な活性化につながります。