C12orf12 アクチベーター

一般的なC12orf12活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、タプシガルギンCAS 67526-95-8、オカダ酸CAS 78111-17-8が挙げられるが、これらに限定されない。

C12orf12の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達経路に関与し、タンパク質の活性を調節することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、C12orf12のリン酸化を触媒して活性化に導く。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは次にC12orf12または同じ経路内の他のタンパク質をリン酸化することができ、これはC12orf12の活性化に不可欠である。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、C12orf12を直接リン酸化する。タプシガルギンは、カルシウムの小胞体への封じ込めを阻害することにより、細胞質カルシウムを増加させ、C12orf12をリン酸化するキナーゼを活性化する。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、C12orf12を含むタンパク質の脱リン酸化を防ぐ。

アニソマイシンは、C12orf12をリン酸化の標的とするストレス活性化プロテインキナーゼを刺激する役割を通して、C12orf12を活性化する可能性がある。(-)-エピガロカテキンガレート(EGCG)は、ある種のプロテインキナーゼを阻害することによってC12orf12の活性化を引き起こし、C12orf12を活性化しうる代替キナーゼの代償的なアップレギュレーションを引き起こす可能性がある。PKC阻害剤としてのBisindolylmaleimide Iもまた、代償的シグナル伝達機構の誘導によってC12orf12の活性化を引き起こす可能性がある。カリクリンAは岡田酸と同様に、C12orf12を含むタンパク質をリン酸化状態に維持し、活性化に導く。ブレフェルジンAはゴルジ体を破壊し、C12orf12をリン酸化するストレス経路やキナーゼを活性化する。最後に、8-Bromo-cAMPとDibutyryl-cAMPはどちらもcAMPアナログで、PKAを活性化し、C12orf12のリン酸化とその後の活性化を直接的または間接的に引き起こす。