C11orf95 アクチベーター

イソプロテレノールは合成カテコールアミンであり、β-アドレナリン受容体のアゴニストとして作用し、アデニル酸シクラーゼを活性化し、それに続いてcAMPレベルが上昇し、cAMPシグナル伝達経路を介してC11orf95を活性化する可能性があります。

プロスタグランジンE2（PGE2）は、E-プロスタノイド受容体と相互作用し、アデニル酸シクラーゼ活性を刺激してcAMPを増加させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは、C11orf95を含むさまざまな基質をリン酸化し、その結果、C11orf95が活性化される。

3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）は、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤である。IBMXによるホスホジエステラーゼの阻害はcAMPレベルの増加につながり、その結果、プロテインキナーゼA（PKA）が活性化され、C11orf95のリン酸化と活性化が起こる可能性がある。

アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化することができる。JNK経路の活性化は、SAPKによって制御される基質または経路の一部である場合、C11orf95を含む様々な基質のリン酸化につながる可能性がある。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCは広範囲の基質をリン酸化することができます。C11orf95がPKC基質であるか、またはPKCによって制御される経路に関与していると仮定すると、PMAはC11orf95を活性化することになります。

イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルモジュリンおよびカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を活性化する。C11orf95がCaMKによって制御されているか、あるいはカルシウムシグナル伝達経路の一部である場合、イオノマイシンによるカルシウム流入はC11orf95の活性化につながる可能性がある。

インスリンは受容体に結合し、自己リン酸化と受容体の内在性チロシンキナーゼ活性の活性化を引き起こす。これにより、PI3K/Akt経路を含む下流のシグナル伝達の一連のカスケードが開始される。C11orf95がPI3K/Akt経路の下流の標的であるか、またはPI3K/Akt経路によって調節されている場合、インスリンはこのシグナル伝達経路を介してC11orf95を活性化する可能性がある。

ブラジキニンはB2受容体に結合し、ホスホリパーゼC（PLC）を活性化して、細胞内カルシウムを増加させ、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化する二次メッセンジャーであるイノシトール三リン酸（IP3）およびジアシルグリセロール（DAG）の産生につながる可能性がある。C11orf95がPLC/PKCシグナル伝達経路の一部である場合、ブラジキニンはC11orf95の活性化につながる可能性がある。

ヒスタミンはH1またはH2受容体に結合することができ、H2受容体はGsタンパク質と結合し、アデニル酸シクラーゼを活性化してcAMPレベルを増加させる。cAMPの増加はPKAを活性化し、PKAはC11orf95をリン酸化して活性化する可能性がある。ただし、C11orf95がcAMPに関与するシグナル伝達経路の一部である場合に限る。