C11orf42 アクチベーター
一般的なC11orf42活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、アニソマイシンCAS 22862-76-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C11orf42は、細胞内シグナル伝達経路の中でタンパク質の活性を調節するために、様々なメカニズムを用いている。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化することによってcAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。このキナーゼはC11orf42を直接リン酸化し、その活性を変化させる。同様に、イソプロテレノールとジブチリルサイクリックAMP（dbcAMP）もcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、C11orf42のリン酸化と活性化をもたらす可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はジアシルグリセロール（DAG）を模倣し、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、C11orf42を含む広範囲の標的タンパク質をリン酸化する。上皮成長因子(EGF)は、その受容体を介してMAPK/ERKシグナル伝達を活性化し、C11orf42のリン酸化とその後の活性化につながる可能性がある。アニソマイシンは、JNKを含むストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、C11orf42をリン酸化の標的とする。スペルミンは、イオンチャネルと細胞内シグナル伝達を調節することにより、タンパク質のリン酸化状態に影響を与え、C11orf42の活性に影響を与える可能性がある。
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化し、C11orf42を標的とする。ブラジキニンはその受容体を介してIP3とDAGの産生を引き起こし、カルシウムを増加させ、PKCを活性化し、C11orf42をリン酸化して活性化する。オカダ酸はタンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aを阻害し、その結果、細胞内のタンパク質リン酸化が全体的に増加し、C11orf42が活性化される。インスリンはレセプターを刺激してPI3K/Akt経路を活性化し、AktはC11orf42を含む様々な基質をリン酸化する能力を持つ。最後に、過酸化水素（H2O2）は様々なキナーゼやホスファターゼの活性を調節する活性酸素種として機能し、タンパク質の機能やシグナル伝達経路を変化させ、酸化的メカニズムを通してC11orf42の活性を調節する。これらの化学物質はそれぞれ独自のメカニズムで、C11orf42のリン酸化状態や活性に影響を与え、細胞機能の制御に寄与する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアである。カルシウム濃度の上昇はカルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を活性化し、それがリン酸化またはカルシウム依存的な方法で他のタンパク質や脂質との相互作用を変化させることでC11orf42を活性化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール（DAG）アナログであり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。PKCは標的タンパク質をリン酸化することがあり、そのリン酸化状態や他の細胞構成要素との相互作用を変化させることで、C11orf42を直接的または間接的に活性化する可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、アデニル酸シクラーゼを活性化することでcAMPの産生を促進します。それに続くPKAの活性化は、シグナル伝達カスケードの一部としてC11orf42のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、タンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPKs）/JNKも活性化します。これらのキナーゼの活性化は、C11orf42のリン酸化につながり、その結果、その機能が活性化される可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、細胞内のタンパク質のリン酸化レベルを上昇させ、C11orf42の過剰リン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
dbcAMP は細胞透過性の cAMP 類似体であり、PKA を直接活性化することができます。 PKA の活性化は、cAMP 依存性シグナル伝達経路に関与していることから、C11orf42 のリン酸化およびその後の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンはインスリン受容体を活性化し、PI3K/Aktシグナル伝達経路の活性化につながります。Aktは、C11orf42を含む様々な基質をリン酸化し、代謝制御プロセスにおけるその活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
ブラジキニンは、その受容体を活性化し、IP3（イノシトール三リン酸）とDAG（ジアシルグリセロール）の増加につながります。IP3とDAGはそれぞれ、細胞内カルシウムの増加とPKCの活性化をもたらします。PKC媒介のリン酸化は、ブラジキニンのシグナル伝達に応答してC11orf42を活性化する可能性があります。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
過酸化水素は、シグナル伝達分子として作用し、さまざまなキナーゼおよびホスファターゼの活性を調節する活性酸素種です。タンパク質またはシグナル伝達中間体の酸化修飾は、酸化還元感受性経路を介してC11orf42を活性化する可能性があります。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
スペルミンは、イオンチャネルを調節するポリアミンであり、細胞シグナル伝達の動態の変化を通じてタンパク質のリン酸化状態に影響を与える可能性があります。これらの修飾は、ポリアミン応答性シグナル伝達経路における C11orf42 の活性化につながる可能性があります。 | ||||||