c-Fms-CSF-1R Inibidores
Os inibidores comuns do c-Fms/CSF-1R incluem, entre outros, o malato de sunitinib CAS 341031-54-7, o AAL-993 CAS 269390-77-4, o AZ628 CAS 878739-06-1, o inibidor do recetor III do cFMS CAS 959861-21-3 e o inibidor do recetor IV do cFMS CAS 959626-45-0.
Os inibidores do c-Fms/CSF-1R pertencem a uma classe química específica de compostos concebidos para visar e inibir a atividade do recetor do fator estimulador de colónias-1 (CSF-1R), também conhecido como c-Fms (recetor do fator estimulador de colónias-1). O CSF-1R é um recetor tirosina quinase que desempenha um papel fundamental na regulação da linhagem de monócitos-macrófagos, que é essencial para o desenvolvimento, diferenciação e sobrevivência dos macrófagos e células imunitárias relacionadas. A ligação do seu ligando, o fator estimulador de colónias-1 (CSF-1), ativa o CSF-1R, desencadeando vias de sinalização a jusante que influenciam as respostas imunitárias, a homeostase dos tecidos e a inflamação.
c-Os inibidores do Fms/CSF-1R actuam visando especificamente a proteína CSF-1R, interrompendo a sua ativação e os eventos de sinalização a jusante. Ao fazê-lo, estes inibidores podem modular o desenvolvimento e a função dos macrófagos e das células imunitárias relacionadas, com impacto em vários processos imunitários e inflamatórios. A investigação sobre o c-Fms/CSF-1R e os seus inibidores está em curso para desvendar os seus mecanismos de ação precisos e explorar as suas implicações na regulação das respostas imunitárias e da homeostasia dos tecidos. O estudo dos inibidores de c-Fms/CSF-1R representa uma área de investigação intrigante, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos intrincados que regem o desenvolvimento e a função das células imunitárias em diferentes contextos fisiológicos e patológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
O cloridrato de pazopanib actua como um antagonista seletivo da via c-Fms-CSF-1R, apresentando uma afinidade de ligação única que estabiliza a conformação inativa do recetor. Esta estabilização interrompe as cascatas de sinalização a jusante, modulando eficazmente as respostas celulares. A sua arquitetura molecular distinta facilita interações específicas, influenciando a cinética da dinâmica recetor-ligando e alterando a paisagem de fosforilação crítica para a função celular. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $126.00 $582.00 | ||
O ABT-869 funciona como um potente inibidor da via de sinalização c-Fms-CSF-1R, caracterizado pela sua capacidade de se ligar seletivamente ao local ativo do recetor. Esta interação leva a uma alteração conformacional que impede a ativação do recetor, influenciando assim os mecanismos de sinalização a jusante. As caraterísticas estruturais únicas do composto aumentam a sua especificidade, permitindo uma modulação precisa das interações com os receptores e afectando a rede global de sinalização celular. | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor II | 959860-85-6 | sc-221415 sc-221415A | 500 µg 1 mg | $118.00 $223.00 | 2 | |
O Inibidor do Recetor II cFMS é um antagonista seletivo da via c-Fms-CSF-1R, apresentando uma elevada afinidade para o domínio de ligação do recetor. A sua arquitetura molecular única facilita interações específicas que perturbam a ligação ligando-recetor, alterando as cascatas de sinalização a jusante. O perfil cinético do composto revela um rápido início de ação, enquanto as suas propriedades estéricas distintas contribuem para a sua capacidade de modular a conformação do recetor, influenciando, em última análise, as respostas celulares. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
O Inibidor de tirosina quinase VEGFR V actua como um modulador potente do eixo de sinalização c-Fms-CSF-1R, caracterizado pela sua capacidade de se ligar seletivamente ao local ativo do recetor. Este composto apresenta uma flexibilidade conformacional única, que lhe permite impedir eficazmente a dimerização e a subsequente ativação do recetor. A sua dinâmica de interação revela um equilíbrio matizado de afinidade e especificidade, conduzindo a padrões de fosforilação alterados e a efeitos a jusante no comportamento celular. | ||||||