BTR1活性化剤は、主に細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルの調節を通じて生物学的効果を発揮する多様な分子群である。これらの化合物に共通する機能メカニズムは、フォルスコリンのようにアデニル酸シクラーゼを直接活性化してcAMP合成を増加させるか、IBMX、ロリプラム、テオフィリン、その他の様々なPDE阻害剤に代表されるように、cAMPを分解するホスホジエステラーゼ(PDE)を阻害することである。
細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、これらの化合物は間接的にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAは様々な基質をリン酸化する。このリン酸化カスケードは、古典的な細胞内シグナル伝達経路であり、PKAは、cAMPの増加を、タンパク質機能の変化、遺伝子発現、代謝調節などの特定の細胞応答に変換する極めて重要なメディエーターとして作用する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。これにより、PKAが活性化され、PKA基質であるBTR1を含む標的タンパク質のリン酸化が引き起こされる可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤です。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは間接的にPKA活性を高め、PKAによって制御されている場合はBTR1を活性化する可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を選択的に阻害するため、ある種の細胞ではcAMPレベルが上昇し、PKAの活性化を誘導してBTR1の活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2(PGE2)はGタンパク質共役型受容体に結合し、細胞内cAMPを上昇させ、PKAを活性化する可能性がある。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはアドレナリンの合成アナログで、βアドレナリン受容体を活性化し、細胞内cAMPを増加させ、PKAを活性化し、おそらくBTR1活性に影響を与える。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $32.00 $85.00 | 6 | |
テオフィリンは非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させ、PKA活性を増強し、BTR1活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $150.00 | ||
アナグレリドはPDE3を阻害し、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。もしcAMP/PKAシグナルがBTR1の活性を制御しているのであれば、BTR1にも影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $27.00 $51.00 $101.00 $153.00 $1925.00 | 40 | |
ルテオリンは、PDEを阻害し、cAMPを増加させ、PKAを活性化することができるフラボノイドであり、BTR1がこの経路の影響を受けている場合、BTR1の活性を調節する可能性がある。 | ||||||