Date published: 2026-1-11

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BTR1 アクチベーター

一般的なBTR1活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、ロリプラムCAS 61413-54-5、PGE2 CAS 363-24-6、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9などが挙げられるが、これらに限定されない。

BTR1活性化剤は、主に細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルの調節を通じて生物学的効果を発揮する多様な分子群である。これらの化合物に共通する機能メカニズムは、フォルスコリンのようにアデニル酸シクラーゼを直接活性化してcAMP合成を増加させるか、IBMX、ロリプラム、テオフィリン、その他の様々なPDE阻害剤に代表されるように、cAMPを分解するホスホジエステラーゼ(PDE)を阻害することである。

細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、これらの化合物は間接的にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAは様々な基質をリン酸化する。このリン酸化カスケードは、古典的な細胞内シグナル伝達経路であり、PKAは、cAMPの増加を、タンパク質機能の変化、遺伝子発現、代謝調節などの特定の細胞応答に変換する極めて重要なメディエーターとして作用する。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。これにより、PKAが活性化され、PKA基質であるBTR1を含む標的タンパク質のリン酸化が引き起こされる可能性があります。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤です。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは間接的にPKA活性を高め、PKAによって制御されている場合はBTR1を活性化する可能性があります。

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$77.00
$216.00
18
(1)

ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を選択的に阻害するため、ある種の細胞ではcAMPレベルが上昇し、PKAの活性化を誘導してBTR1の活性に影響を及ぼす可能性がある。

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$57.00
$159.00
$275.00
$678.00
37
(1)

プロスタグランジンE2(PGE2)はGタンパク質共役型受容体に結合し、細胞内cAMPを上昇させ、PKAを活性化する可能性がある。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$28.00
$38.00
5
(0)

イソプロテレノールはアドレナリンの合成アナログで、βアドレナリン受容体を活性化し、細胞内cAMPを増加させ、PKAを活性化し、おそらくBTR1活性に影響を与える。

Theophylline

58-55-9sc-202835
sc-202835A
sc-202835B
5 g
25 g
100 g
$20.00
$32.00
$85.00
6
(0)

テオフィリンは非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させ、PKA活性を増強し、BTR1活性に影響を及ぼす可能性がある。

Anagrelide

68475-42-3sc-491875
25 mg
$150.00
(0)

アナグレリドはPDE3を阻害し、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。もしcAMP/PKAシグナルがBTR1の活性を制御しているのであれば、BTR1にも影響を及ぼす可能性がある。

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$27.00
$51.00
$101.00
$153.00
$1925.00
40
(1)

ルテオリンは、PDEを阻害し、cAMPを増加させ、PKAを活性化することができるフラボノイドであり、BTR1がこの経路の影響を受けている場合、BTR1の活性を調節する可能性がある。