BTBD4 アクチベーター
一般的なBTBD4活性化剤には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が含まれますが、これらに限定されません。
BTBD4の活性化因子は多様な化合物から構成されており、それぞれ異なるシグナル伝達経路を通じて間接的にBTBD4の機能活性を増幅する。フォルスコリンとIBMXは、cAMPレベルを上昇させることでPKAを活性化し、PKAがBTBD4と相互作用する可能性のあるタンパク質をリン酸化することで、BTBD4活性の増強につながる可能性がある。カルシウムイオノフォアA23187は、細胞内カルシウムを上昇させ、BTBD4関連タンパク質をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを誘発する。同様に、PKC活性化因子であるPMAは、BTBD4の細胞機構における役割を強化するリン酸化カスケードを開始する可能性がある。エピガロカテキンガレートとPI3K阻害剤のLY294002とWortmanninは、上流または競合するキナーゼを阻害することで、間接的にBTBD4の経路を増強し、BTBD4の機能的経路への干渉を軽減する可能性がある。
スフィンゴシン-1-リン酸とゲニステインは、それぞれスフィンゴ脂質とチロシンキナーゼのシグナル伝達を調節し、競合的なリン酸化事象を減少させることで、BTBD4が関与するシグナル伝達経路を増強する可能性がある。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、BTBD4経路の活性化を促進するようにシグナル伝達を迂回させる可能性がある。同様に、U0126によるMEK1/2の抑制は、BTBD4が関与する経路を優先的に活性化する可能性がある。最後に、スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるにもかかわらず、特定のキナーゼが介在する負の制御を緩和することで、BTBD4が関与する経路を選択的に活性化できる可能性がある。これらの活性化剤は、標的を絞った生化学的作用により、BTBD4の発現を直接増加させたり、直接活性化させたりすることなく、BTBD4が作用する経路が有利になるようにシグナル伝達環境を操作することで、BTBD4の機能的能力を確実に向上させる。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを増加させ、これによりPKAが活性化されます。 PKAはBTBD4と相互作用する可能性のある特定のタンパク質をリン酸化し、細胞プロセスにおけるBTBD4の機能活性が強化されます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼを阻害し、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、同様にPKAを活性化し、BTBD4との機能的相互作用を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアであり、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することができます。これらのキナーゼはBTBD4に関連する基質または補因子をリン酸化し、それによってBTBD4の活性を増強する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは強力なPKC活性化剤です。PKCの活性化は、BTBD4が作用する経路内の分子のリン酸化を含む下流のシグナル伝達事象につながり、BTBD4の機能的役割を強化します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
この化合物はキナーゼ阻害剤として作用し、BTBD4と競合する、あるいはBTBD4を負に制御するタンパク質のリン酸化を低下させ、BTBD4の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、競合するシグナル伝達経路を減少させることができ、その結果、負の調節を減少させることで間接的にBTBD4が関与する経路を強化することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様の機能を持つもう一つのPI3K阻害剤で、BTBD4に関連する経路に有利なようにシグナル伝達の状況を変化させることにより、BTBD4の活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この化合物はスフィンゴ糖脂質シグナル伝達を調節し、Gタンパク質共役受容体や下流のキナーゼを活性化し、BTBD4の特定の経路における活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤である。競合的なリン酸化事象を減少させ、BTBD4が関与する経路の優先的な活性化を可能にすることで、BTBD4の活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38を阻害することで、シグナル伝達をBTBD4を含む他の経路にシフトさせ、その結果、活性が高まる可能性がある。 | ||||||